primolut depot solution for injection 250 mg ( Emiratos Árabes Unidos Emiratos Árabes Unidos)

Clase ATC: g03dc02 - Noretisterona

Noretisterona

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Progestágenos  >  Derivados del estreno


Mecanismo de acción
Noretisterona

Progestágeno.

Indicaciones terapéuticas
Noretisterona

Amenorreas 1<exp>aria<\exp> y 2<exp>aria<\exp>, molestias premenstruales, mastopatía, hipoplasia uterina, endometriosis, carcinoma avanzado de mama.

Posología
Noretisterona

Contraindicaciones
Noretisterona

Hipersensibilidad, embarazo, trastornos hepáticos graves, s. de Dubin-Johnson, s. de Rotor, ictericia o prurito severo en embarazo anterior, antecedentes de herpes gravídico.

Advertencias y precauciones
Noretisterona

Tomar medidas contraceptivas no hormonales.

Insuficiencia hepática
Noretisterona

Contraindicado en trastornos graves de la función hepática.

Embarazo
Noretisterona

Contraindicado.

Lactancia
Noretisterona

Los progestágenos se excretan en la leche materna en cantidad variable. Se desconocen los posibles efectos adversos en el lactante, se recomienda evitar su administración durante el período de lactancia.

Reacciones adversas
Noretisterona

Náuseas.

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