pralidoxime iodide pharmalab solution for injection 500 mg/20 ml ( Australia Australia)

Clase ATC: v03ab04 - Pralidoxima

Pralidoxima

lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Pralidoxima

Los compuestos neurotóxicos órgano fosforados inhiben la actividad de la enzima colinesterasa; esta inhibición produce un severo daño neuromuscular, parálisis muscular y muerte por la acumulación de acetilcolina en la unión neuromuscular. Pralidoxima actúa reactivando la enzima colinesterasa y así releva al músculo de la parálisis.

Indicaciones terapéuticas
Pralidoxima

Tto. de la intoxicación con derivados organofosforados anticolinesterásicos.

Posología
Pralidoxima

Contraindicaciones
Pralidoxima

Hipersensibilidad a pralidoxima.

Advertencias y precauciones
Pralidoxima

I.R., administrar cuanto antes después de la intoxicación, el efecto es menor si pasan 36 h desde la intoxicación hasta comienzo del tto.; generalmente se administra con atropina, se debe monitorizar tamaño de pupila y frecuencia cardiaca durante el tto.

Insuficiencia renal
Pralidoxima

Precaución. Reducir dosis en I.R.

Embarazo
Pralidoxima

No hay datos. Utilizar en caso necesario.

Lactancia
Pralidoxima

No se sabe si pasa a la leche materna. Debe suspenderse la lactancia materna durante la administración de pralidoxima.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Pralidoxima

La capacidad de conducción y el manejo de máquinas puede verse afectada ya que puede provocar trastonos en la visión.

Reacciones adversas
Pralidoxima

Diplopía, visión borrosa; malestar, vértigos, cefalea, taquicardia.

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