parnate film-coated tablet 10 mg ( Arabia Saudí Arabia Saudí)

Clase ATC: n06af04 - Tranilcipromina

Tranilcipromina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema nervioso  >  Psicoanalépticos  >  Antidepresivos  >  Inhibidores de la monoaminooxidasa, no selectivos


Mecanismo de acción
Tranilcipromina

Inhibe de forma irreversible la MAO aumentando la concentración de epinefrina, norepinefrina y serotonina.

Indicaciones terapéuticas
Tranilcipromina

Depresión, angustia, fobias.

Posología
Tranilcipromina

Contraindicaciones
Tranilcipromina

Hipersensibilidad a tranilcipromina; feocromocitoma; hiperparatiroidismo; disfunción hepática severa; estados confusionales agudos; agitación no tratada; esquizofrenia u otras alteraciones esquizofrénicas.

Advertencias y precauciones
Tranilcipromina

Alteraciones cardiovasculares o cerebrales, diabetes, epilepsia, historial de drogodependencia, I.H., I.R., hipotensión, ancianos. No interrumpir bruscamente el tto. por riesgo de síndrome de retirada. Evitar la administración con alimentos ricos en aminas por riesgo de crisis hipertensivas. Niños < 16 años. Ancianos >60 años, más propensos a los accidentes cardiovasculares (especialmente en el caso de episodios hipertensivos repentinos), más sensibles a los efectos hipotensores y presentan menor capacidad metabólica.

Insuficiencia hepática
Tranilcipromina

Contraindicado en disfunción hepática severa. Precaución en I.H., ajustar dosis según grado de insuficiencia.

Insuficiencia renal
Tranilcipromina

Precaución. Ajustar dosis según grado de insuficiencia.

Interacciones
Tranilcipromina

Potenciación de toxicidad con: antidepresivos tricíclicos, inhibidores de recapatación de serotonina, buspirona, levodopa, simpaticomiméticos de acción directa, triptófano, disulfiram, levomepromazina, reserpina.
Potencia efecto de: hipoglucemiantes.
Potencia toxicidad de: amobarbital, petidina.
Riesgo de crisis hipertensivas con: hiperico.

Embarazo
Tranilcipromina

La tranilcipromina atraviesa la placenta en animales. No hay estudios adecuados y bien controlados con el uso de inhibidores de la monoamino oxidasa en embarazadas. Su uso sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia
Tranilcipromina

Se excreta, se desconoce efectos adversos en lactante, realizar un estricto control clínico.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Tranilcipromina

Puede producir mareos.

Reacciones adversas
Tranilcipromina

Hipotensión ortostática, mareos, cefalea, sequedad de boca, estreñimiento, náuseas, vómitos, edema.

Monografías Principio Activo: 07/06/2016

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