orimeten tablet 250 mg ( Reino Unido Reino Unido)

Clase ATC: l02bg01 - Aminoglutetimida

Aminoglutetimida

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Antineoplásicos e inmunomoduladores  >  Terapia endocrina  >  Antagonistas de hormonas y agentes relacionados  >  Inhibidores de la aromatasa


Mecanismo de acción
Aminoglutetimida

Inhibe la conversión enzimática de colesterol a pregnenolona, reduciendo por tanto la síntesis adrenal de glucocorticoides, estrógenos, andrógenos y mineralocorticoides.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Aminoglutetimida

Contraindicaciones
Aminoglutetimida

Hipersensibilidad a aminoglutetimida o glutetimida, porfirias inducibles, embarazo y lactancia.

Advertencias y precauciones
Aminoglutetimida

Hiponatremia, hipotensión o vértigo, hipotiroidismo. Control tensión arterial, cuadro hemático, equilibrio electrolítico y función tiroidea. Suspender si aparece discrasias hemáticas. Tomar medidas contraceptivas no hormonales.

Interacciones
Aminoglutetimida

Disminuye efecto de: glucocorticoides sintéticos, dexametasona; antidiabéticos orales y anticoagulantes cumarínicos.

Embarazo
Aminoglutetimida

Contraindicado. Se conocen casos de pseudohemafroditismo en recién nacidos después de tratar a gestantes.

Lactancia
Aminoglutetimida

Evitar. Se desconoce si pasa a leche materna.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Aminoglutetimida

Puede alterar, sobre todo al principio del tratamiento, la capacidad de reacción al conducir vehículos o al manejar máquinas.

Reacciones adversas
Aminoglutetimida

Obnubilación, letargo, ataxia.

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