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Clase ATC: b02bd06 - factor von willebrand y factor de coagulación viii en asociación

Factor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Antihemorrágicos  >  Vitamina K y otros hemostáticos  >  Factores de coagulación sanguínea


Mecanismo de acción
Factor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación

El factor de von Willebrand, además de su función de proteína protectora del factor VIII, es un mediador de la adhesión de plaquetas en los lugares con daños vasculares e interviene en la agregación plaquetaria. Cuando se perfunde en un paciente hemofílico, el factor VIII se liga al factor de von Willebrand en la circulación del paciente. Véase también Factor de coagulación VIII.

Indicaciones terapéuticas
Factor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación

Profilaxis y tto. de hemorragias en la enf. de von Willebrand. Tto. y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (déficit congénito de factor VIII). Puede ser útil en el manejo de la deficiencia adquirida de factor VIII.

Posología
Factor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación

Contraindicaciones
Factor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación

Hipersensibilidad a los componentes.

Advertencias y precauciones
Factor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación

Posibilidad de reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico, si ocurriesen interrumpir administración. Riesgo reducido de enf. de transmisión de agentes infecciosos, mayor para virus no envueltos como el parvovirus B19 (grave en embarazadas e inmunodeficiencia y anemia hemolítica). Control del posible desarrollo de anticuerpos neutralizantes mediante observación clínica y pruebas adecuadas. Recomendable vacunación de hepatitis A y B.

Embarazo
Factor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación

Sólo debe ser usado en el embarazo cuando esté claramente justificado.

Lactancia
Factor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación

Ya que la hemofilia A es poco frecuente en mujeres, no se dispone de experiencia clínica sobre el uso de factor VIII durante la lactancia. La situación es diferente en el caso de la enfermedad de von Willebrand debido a su carácter de herencia autosómica. Basándose en la experiencia post-comercialización, puede recomendarse la terapia de substitución con el Factor de von Willebrand en el tratamiento y prevención de hemorragias graves. No se dispone de ensayos clínicos sobre la terapia de substitución en mujeres en periodo de lactancia.
Por lo tanto, sólo debe ser usado en la lactancia, en el caso de que su uso esté claramente justificado.

Reacciones adversas
Factor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación

Desarrollo de anticuerpos neutralizantes contra el factor VIII.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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