OPTILONE eye drops, suspension 0.1%
Nombre local: OPTILONE Eye drops, suspension 0.1%País: Arabia Saudí
Laboratorio: Jamjoom Pharmaceuticals Company
Vía: Vía óftalmica
Forma: Colirio en suspensión
ATC: Fluorometolona oftálmica
ATC: Fluorometolona oftálmica
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Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. -
Lactancia: precaución
lactancia: precaución
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Agentes antiinflamatorios > Corticosteroides, monofármacos
Mecanismo de acciónFluorometolona oftálmica
Esteroide con actividad antialérgica y antiinflamatoria.
Indicaciones terapéuticasFluorometolona oftálmica
Procesos inflamatorios de la conjuntiva palpebral y bulbar, córnea y segmento anterior del ojo que no responden a los esteroides.
ContraindicacionesFluorometolona oftálmica
Hipersensibilidad; queratitis superficial aguda por herpes simple, afecciones fúngicas de estructuras oculares, vaccinia, varicela, afecciones virales de córnea y conjuntiva; tuberculosis ocular.
Advertencias y precaucionesFluorometolona oftálmica
Antecedentes de herpes simple, niños < 2 años, embarazo. Uso prolongado puede: suprimir la respuesta inmune en tejidos oculares (aumenta posibilidad de infecciones oculares secundarias); producir incrementos de PIO. Control presión ocular.
EmbarazoFluorometolona oftálmica
No hay estudios adecuados y bien controlados en embarazadas.
LactanciaFluorometolona oftálmica
Precaución. Se desconoce si se excreta en leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirFluorometolona oftálmica
Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
Reacciones adversasFluorometolona oftálmica
Ligero aumento de PIO, pérdida de la agudeza visual o defectos en el campo de la visión, formación de catarata subcapsular posterior y retrasos en la cicatrización.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
