natulan capsule, hard 50 mg ( Nueva Zelanda Nueva Zelanda)

Clase ATC: l01xb01 - procarbazina

Procarbazina

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Antineoplásicos e inmunomoduladores  >  Antineoplásicos  >  Otros agentes antineoplásicos  >  Metilhidrazinas


Mecanismo de acción
Procarbazina

Antineoplásico del grupo de metilhidrazinas. Actúa específicamente en la fase S del ciclo celular.

Indicaciones terapéuticas
Procarbazina

Enf. de Hodgkin.

Posología
Procarbazina

Modo de administración
Procarbazina

Vía oral. Beber abundantes líquidos con cada toma y notificar al médico si aparece hiperpigmentación cutánea, hemorragias, hematomas, confusión mental, neuropatía o parestesia.

Contraindicaciones
Procarbazina

Hipersensibilidad a procarbazina, leucopenia y trombopenia preexistentes, I.H. y/o I.R. grave, embarazo.

Advertencias y precauciones
Procarbazina

Control periódico hematológico y hepático.

Insuficiencia hepática
Procarbazina

Contraindicado en I.H. grave.

Insuficiencia renal
Procarbazina

Contraindicado en I.R. grave.

Interacciones
Procarbazina

Posible potenciación del efecto anticoagulante de: warfarina.
Posible reducción de la actividad terapéutica de: digoxina.
Potencia nefrotoxicidad de: metotrexato.
Toxicidad aumentada por: depresores del SNC.

Embarazo
Procarbazina

Desaconsejado en cualquier etapa del embarazo.

Lactancia
Procarbazina

Evitar. Se desconoce si se excreta por leche materna.

Reacciones adversas
Procarbazina

Inapetencia; vómito; leucopenia, trombopenia.

Monografías Principio Activo: 25/04/2016

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