myocrisin solution for injection 10 mg/0.5 ml ( Nueva Zelanda Nueva Zelanda)

Clase ATC: m01cb01 - Aurotiomalato sódico

Aurotiomalato sódico

lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema musculoesquelético  >  Antiinflamatorios y antirreumáticos  >  Antirreumáticos específicos  >  Preparados de oro


Mecanismo de acción
Aurotiomalato sódico

Acción relacionada con la capacidad de modulación de la respuesta inmunitaria que poseen las sales de oro.

Indicaciones terapéuticas
Aurotiomalato sódico

Artritis reumatoide. Artritis crónica juvenil.

Posología
Aurotiomalato sódico

Contraindicaciones
Aurotiomalato sódico

Hipersensibilidad, trastornos renales o hepáticos graves, discrasias sanguíneas, antecedentes de agranulocitosis, diátesis hemorrágica, historial de trastornos hematológicos o de médula ósea, debilitación grave, s. de Sjögren, lupus eritematoso sistémico, enterocolitis necrotizante, fibrosis pulmonar, enf. hepática, enf. renal, urticaria, dermatitis exfoliativa o eczema, y en niños < 3 años.

Advertencias y precauciones
Aurotiomalato sódico

Historial de discrasias sanguíneas por sensibilidad a algún fármaco, erupción cutánea, enf. renal o hepática previa, marcada hipotensión, o circulación cerebral o cardiovascular comprometida. Diabetes mellitus e ICC, controlar antes de iniciar tto. Análisis de orina y sangre determinando niveles de Hb, eritrocitos, leucocitos y recuento de diferenciación plaquetario (valores de referencia para análisis posteriores para detectar toxicidad), antes de iniciar tto. y antes de cada administración, análisis de orina y cada 2 administraciones, análisis de sangre que determine el contaje de todos los elementos celulares. Monitorizar función hepática y 1 vez al año chequeo pulmonar con rayos X.

Insuficiencia hepática
Aurotiomalato sódico

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve, monitorizar función hepática.

Insuficiencia renal
Aurotiomalato sódico

Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve.

Interacciones
Aurotiomalato sódico

Aumenta riesgo de reacciones adversas hematológicas o renales con: penicilamina.
Efectos tóxicos inmunodepresores potenciados por: naproxeno.

Embarazo
Aurotiomalato sódico

No debe utilizarse a menos que se considere indispensable.

Lactancia
Aurotiomalato sódico

Evitar. Se excreta. Debido a su lenta eliminación aunque se interrumpa el tto. persistirá temporalmente en la leche.

Reacciones adversas
Aurotiomalato sódico

Dermatitis exfoliativa, urticaria, eritema nodoso, erupciones liqueniformes, alopecia, prurito, proteinuria, síndrome nefrótico, glomerulonefritis con hematuria, hepatitis, ictericia colestática o no.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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