moronal ointment 100 000 iu/g ( Alemania Alemania)

Clase ATC: d01aa01 - Nistatina

Nistatina tópica

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

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Mecanismo de acción
Nistatina tópica

Nistatina posee propiedades fungistáticas y fungicidas in vitro frente a una amplia variedad de levaduras y hongos relacionados. Actúa uniéndose a los esteroles de la membrana celular de las especies sensibles de Candida (Cándida albicans y otras especies), y formando canales iónicos en las mismas provocando cambios en la permeabilidad de membrana y la consiguiente salida de los elementos intracelulares.

Indicaciones terapéuticas
Nistatina tópica

Infecciones micóticas cutáneas y mucocutáneas causadas por especies de Candida.

Posología
Nistatina tópica

Modo de administración
Nistatina tópica

Uso cutáneo. Lavar y secar minuciosamente la zona a tratar.Extiéndase la cantidad necesaria en toda la zona afectada de modo que quede cubierta con una fina capa de la misma.

Contraindicaciones
Nistatina tópica

Hipersensibilidad a nistatina.

Advertencias y precauciones
Nistatina tópica

No utilizar en infecciones micóticas sistémicas u oftálmicas ni con vendajes oclusivos.

Interacciones
Nistatina tópica

No se han descrito.

Embarazo
Nistatina tópica

No se han realizado estudios de reproducción animal con formulaciones tópicas de nistatina. Se desconoce si utilizadas por la mujer gestante, pueden producir lesiones al feto o afectar a la capacidad reproductora. Durante el embarazo, las formulaciones tópicas de nistatina sólo deben prescribirse cuando sus beneficios superen los riesgos potenciales para el feto.

Lactancia
Nistatina tópica

Se ignora si la nistatina se excreta en la leche humana. De cualquier manera, dado que la
absorción cutánea de nistatina es casi nula, la lactancia no se desaconseja, si bien deberá
observarse la posible aparición de eventuales manifestaciones de intolerancia en el recién nacido (diarrea, rechazo de la leche materna).

Reacciones adversas
Nistatina tópica

Eritema, prurito, sensación de quemazón.

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