METANOLONE SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg/ml

Nombre local: METANOLONE SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg/ml
País: México
Laboratorio: PSICOFARMA, S.A. DE C.V.
Vía: intramuscular
Forma: solución inyectable
ATC: Nalbufina (N02AF02)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Analgesia / Nalbufina clorhidrato (040.000.0132.00)


  • Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Analgesia / Nalbufina clorhidrato (040.000.0132.01)



  • ATC: Nalbufina

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo
    Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar Lactancia: evitar
    lactancia: evitar
    Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir
    Afecta a la capacidad de conducir

    Sistema nervioso  >  Analgésicos  >  Opioides  >  Derivados de morfinano


    Mecanismo de acción
    Nalbufina

    Agente opioide con propiedades agonistas kappa y antagonistas mu.

    Indicaciones terapéuticas
    Nalbufina

    tto. a corto plazo del dolor de moderado a grave. Se puede emplear como analgésico en el pre y postoperatorio.

    Posología
    Nalbufina

    Contraindicaciones
    Nalbufina

    Hipersensibilidad a nalbufina, I.R. severa, I.H., tto. simultáneo con agonistas opiáceos de tipo mu.

    Advertencias y precauciones
    Nalbufina

    I.R. leve, traumatismo craneal, presión intracraneal, insuf. cardiaca, íleo paralítico, cólico biliar, epilepsia, hipotiroidismo, en trastornos respiratorios como uremia, asma, infecciones graves, cianosis, obstrucción respiratoria. Riesgo de dependencia psíquica y física.

    Insuficiencia hepática
    Nalbufina

    Contraindicado.

    Insuficiencia renal
    Nalbufina

    Contraindicado I.R. severa. Precaución en I.R. de leve a moderada, pueden mostrar reacciones anormales con las dosis habituales.

    Interacciones
    Nalbufina

    Efecto disminuido por: morfina, petidina, dextromoramida, dihidrocodeína, dextropropoxifeno, metadona, levacetil-metadol.
    Efecto potenciado por: alcohol.
    Toxicidad (depresión respiratoria) aumentada por: derivados de morfina (analgésicos y antitusivos), antidepresivos sedantes, antihistamínicos H1 sedante, barbitúricos, benzodiacepinas, ansiolíticos distintos de las benzodiacepinas, neurolépticos, clonidina y sustancias similares.

    Embarazo
    Nalbufina

    No hay datos suficientes. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Sólo se debería emplear si los beneficios potenciales compensan los posibles riesgos para el feto. La utilización crónica en la madre, particularmente al final del embarazo puede producir una crisis de abstinencia en el recién nacido, con independencia de la dosis. No hay estudios sobre la eficacidad y seguridad durante los dolores del parto y el parto. Cuando se suministra antes o durante el parto, los recién nacidos deben ser estrechamente monitorizados en cuanto a depresión respiratoria, apnea, bradicardia y arritmias.

    Lactancia
    Nalbufina

    Se excreta. No se recomienda la lactancia materna en las 24 horas siguientes a la retirada de nalbufina.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Nalbufina

    Los analgésicos opioides pueden disminuir la capacidad mental y/o física necesaria para realizar tareas potencialmente peligrosas (p.ej. conducir un coche o utilizar máquinas), especialmente, al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis, tras un cambio de formulación y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, mareo o alteraciones visuales mientras toman nalbufina, o hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.

    Reacciones adversas
    Nalbufina

    Sedación, sudoración, somnolencia, vértigo, sequedad de boca, dolor de la cabeza; disforia; vómito, náusea.

    Sobredosificación
    Nalbufina

    Se puede usar el hidrocloruro de naloxona como antídoto específico.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

    Ver listado de abreviaturas