MEFAPRIX TABLETAS 200 mg

Nombre local: MEFAPRIX TABLETAS 200 mg
País: México
Laboratorio: BIOPHARMEX, S.A. DE C.V.
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Mifepristona (G03XB01)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Gineco-obstetricia / Mifepristona (010.000.6034.00)



  • ATC: Mifepristona

    Contraindicado Embarazo
    Contraindicado
    lactancia: evitar Lactancia: evitar
    lactancia: evitar
    Medicamento Peligroso Medicamento Peligroso
    Medicamento peligroso. Lista 3 NIOSH 2016.

    Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Otras hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Moduladores del receptor de progesteona


    Mecanismo de acción
    Mifepristona

    Acción antiprogestágena como resultado de una competencia con la progesterona en los receptores de progesterona.

    Indicaciones terapéuticas y Posología
    Mifepristona

    Modo de administración
    Mifepristona

    Vía oral. Seguir exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Sólo puede prescribirse y administrarse de conformidad con las disposiciones legales del país.

    Contraindicaciones
    Mifepristona

    Hipersensibilidad, insuf. suprarrenal crónica, asma grave no controlado, porfiria hereditaria. Relacionados con: embarazo no confirmado, sospecha de embarazo extrauterino.

    Advertencias y precauciones
    Mifepristona

    Insuf. suprarrenal aguda, mujeres con factores de riesgo de enf. cardiovascular o enf cardiovascular. No recomendado en I.R., I.H., desnutrición. Evitar AINE por una disminución de eficacia del método. Puede disminuir eficacia de corticoides durante los 3 a 4 días posteriores a la toma de mifepristona. Evitar embarazo.

    Insuficiencia hepática
    Mifepristona

    Precaución. No se recomienda en I.H.

    Insuficiencia renal
    Mifepristona

    Contraindicado en insuf. suprarrenal crónica. Precaución en insuf. suprarrenal aguda. No se recomienda en I.R.

    Interacciones
    Mifepristona

    Véase Prec.

    Embarazo
    Mifepristona

    En animales, el efecto abortivo de mifepristona impide la evaluación de cualquier efecto teratogénico de la molécula.
    Con dosis subabortivas, se han observado casos aislados de malformaciones en conejos, pero no en ratas o ratones, y son muy escasos para considerarlos significativos, o atribuibles a la mifepristona.
    En seres humanos, los escasos casos de malformaciones notificados no permiten una evaluación de causalidad para la mifepristona sola o asociada con prostaglandina. Por tanto, los datos son muy limitados para determinar si la molécula es teratogénica en humanos.
    Por consiguiente:
    - Debe informarse a las mujeres que, debido al riesgo de fracaso del método médico de interrupción del embarazo y a los riesgos desconocidos para el feto, la visita de control es obligatoria.
    - Si se diagnostica un fracaso del médico en la visita de control (embarazo viable en curso), y la paciente está aún de acuerdo con la interrupción del embarazo, se le debe completar por medio de otro método.
    - Si la paciente desea continuar con su embarazo, los datos disponibles son demasiado limitados para justificar una interrupción sistemática de un embarazo expuesto. En este caso, se establecerá un control ecográfico cuidadoso del embarazo.

    Lactancia
    Mifepristona

    Dado que la mifepristona es un compuesto lipofílico, en teoría, puede excretarse en leche materna. Sin embargo, no existen datos disponibles. En consecuencia, debe evitarse la administración de mifepristona durante la lactancia.

    Reacciones adversas
    Mifepristona

    Sangrado, contracciones o espasmos uterinos, molestias uterinos , leves o moderadas, náuseas, vómitos, diarrea.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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