maxalt tablet 10 mg ( Suiza Suiza)

Clase ATC: n02cc04 - Rizatriptán

Rizatriptán

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Sistema nervioso  >  Analgésicos  >  Antimigrañosos  >  Agonistas selectivos de receptores 5-HT1


Mecanismo de acción
Rizatriptán

Agonista selectivo de los receptores 5-HT<sub>1B/1D<\sub> que intervienen en la contracción vascular craneal. Inhibe la actividad del trigémino.

Indicaciones terapéuticas
Rizatriptán

Tto. agudo de la fase de cefalea de ataques de migraña con o sin aura.

Posología
Rizatriptán

Contraindicaciones
Rizatriptán

Hipersensibilidad. Uso con ergotamina o derivados (incluyendo metisergida) u otros agonistas del receptor 5HT<sub>1B/1D<\sub>. Tto. con IMAO o en las 2 sem siguientes. Antecedentes de IAM, ACV o AIT. Isquemia cardiaca, angina de pecho, isquemia silente, angina de Prinzmetal, vasculopatía periférica. HTA moderada-severa o HTA leve no controlada. I.H. grave, I.R. grave.

Advertencias y precauciones
Rizatriptán

No usar en < 18 años, ni en > 65 años, ni profilácticamente. No indicado en migraña hemipléjica o basilar ni en cefaleas atípicas. Precaución en pacientes con riesgo de enf. coronaria o enf. cardiaca no identificada, o que tomen hipérico, o con ISRS, IRSN. Interrumpir tto. ante angioedema o sospecha de cardiopatía isquémica. Riesgo de cefalea crónica/exacerbada por uso excesivo.

Insuficiencia hepática
Rizatriptán

Contraindicado en I.H. grave. Dosis de 5 mg (máx. dos en 24 h) en pacientes con I.H. leve-moderada.

Insuficiencia renal
Rizatriptán

Contraindicado en I.R. grave. Dosis de 5 mg (máx. dos en 24 h) en pacientes con I.R. leve-moderada.

Interacciones
Rizatriptán

Aumenta riesgo de vasoespasmo coronario con: ergotamina y derivados, y con otros agonistas 5HT<sub>1B/1D<\sub>; dejar 24 h entre administración de ergotamina o derivados y rizatriptán, y 6 h entre rizatriptán y ergotamina o derivados.
AUC aumentada por: IMAO; asociación contraindicada.
AUC aumentada por: propranolol.
Síndrome serotoninérgico con: ISRS o IRSN.
Inhibe metabolismo de: sustratos de CYP2D6.
Reacciones adversas aumentadas por: hipérico.

Embarazo
Rizatriptán

Seguridad no establecida. Estudios en animales no indican efectos nocivos con dosis superiores a las terapéuticas. Como los estudios de reproducción y desarrollo animal no siempre predicen la respuesta humana, sólo usar cuando sea estrictamente necesario.

Lactancia
Rizatriptán

Los estudios en ratas indicaron un paso muy alto de rizatriptán a la leche. Se observaron disminuciones transitorias muy leves en el peso corporal de las crías antes del destete sólo cuando la exposición sisitémica de la madre era bastante superior al nivel de exposición máxima para humanos. No hay datos en humanos. Por tanto, deberá tenerse cuidado al administrar rizatriptán a mujeres que están criando al pecho. La exposición del lactante debe reducirse al mínimo, evitando la lactación durante las 24 horas siguientes al tratamiento.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Rizatriptán

La migraña o el tratamiento con rizatriptán pueden producir somnolencia. Se debe recomendar a los pacientes que valoren su capacidad para realizar tareas complejas, tales como conducir, durante las crisis de migraña y tras la administración de rizatriptán.

Reacciones adversas
Rizatriptán

Parestesia, cefalea, hipoestesia, disminuye agudeza mental, temblor; palpitaciones, taquicardia; rubor/sofocos; molestia faríngea, disnea; náusea, boca seca, vómito, diarrea; sudor; pesadez regional; dolor en abdomen o pecho.

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