m m r ii powder and solvent for solution for injection ( Australia Australia)

Clase ATC: j07bd52 - Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

lactancia: precaución
lactancia: precaución

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Vacunas  >  Vacunas antivirales  >  Vacunas contra el sarampión


Mecanismo de acción
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Confiere inmunidad frente a sarampión, parotiditis y rubéola.

Indicaciones terapéuticas
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Inmunización activa en niños >= 11 meses, adolescentes y ads. susceptibles frente a parotiditis, sarampión y rubéola.

Posología
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Contraindicaciones
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Hipersensibilidad conocida a neomicina o a cualquier otro componente de la vacuna. Posponer con enf. febril aguda grave. Embarazo. Respuesta inmunitaria deficiente, incluidas inmunodeficiencia 1<exp>aria<\exp> o 2<exp>aria<\exp>.Tuberculosis activa no tratada.

Advertencias y precauciones
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Historia de reacciones anafilácticas, anafilactoides u otras inmediatas; prever posible reacción. Alergia al huevo. Evitar contacto con alcohol u otros desinfectantes por riesgo de inactivación. Antecedente personal o familiar de convulsiones, antecedente de lesión cerebral (vigilar aumento de temperatura tras vacunación). Vigilar a pacientes VIH + no inmunodeprimidos, puede ser - efectiva.

Interacciones
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Puede administrarse simultáneamente con otras vacunas pero en distinto lugar de iny.
Concomitancia o separar mín. 1 mes de: vacunas de virus vivos.
No administrar conjuntamente con: inmunoglobulinas.
Retrasar mín. 3 meses con: transfusiones de sangre o plasma, inmunoglobulina sérica humana.
Lab: disminución temporal de sensibilidad cutánea a tuberculina (realizar prueba antes, simultáneamente o tras 6 sem de vacunación).

Embarazo
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Contraindicado. No se han realizado estudios, por lo que debe evitarse. Evitar embarazo durante 3 meses siguientes a vacunación.

Lactancia
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Los estudios han demostrado que las mujeres posparto en periodo de lactancia inmunizadas con vacuna de virus vivos atenuados de rubéola pueden secretar el virus en la leche materna y transmitirlo a los niños alimentados con lactancia natural. De los lactantes con evidencia serológica de infección por rubéola, ninguno tuvo enfermedad sintomática. Se desconoce si el virus de la vacuna de sarampión o de la parotiditis es secretado en la leche humana; por lo tanto, debe tenerse precaución cuando se administre a mujeres en período de lactancia.

Reacciones adversas
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Sol. inyectable: fiebre, enrojecimiento local, dolor e inflamación en lugar de iny., nerviosismo, rash. Suspensión inyectable: fiebre (>= 38,5 ºC), erupción morbiliforme u otras erupciones; eritema, dolor, hinchazón, cardenales en lugar de iny.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

Ver listado de abreviaturas