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Clase ATC: s01ee03 - bimatoprost

Bimatoprost

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Antiglaucomatosos y mióticos  >  Análogos de prostaglandinas


Mecanismo de acción
Bimatoprost

Disminuye la PIO por aumentar el drenaje del humor acuoso a través del cuerpo trabecular e intensificando el drenaje úveo-escleral.

Indicaciones terapéuticas
Bimatoprost

Reducción de PIO elevada en glaucoma de ángulo abierto crónico e hipertensión ocular (como monoterapia o terapia combinada con ß-bloqueantes).

Contraindicaciones
Bimatoprost

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Bimatoprost

Historia previa de infecciones oculares víricas o uveítis/iritis. Falta de estudios en: I.R., I.H. moderada-severa, función respiratoria comprometida, bloqueo cardíaco de severidad > a grado 1 o con ICC no controlada, con afecciones inflamatorias oculares (glaucoma neovascular, glaucoma inflamatorio, glaucoma de ángulo cerrado, glaucoma congénito o glaucoma de ángulo estrecho). Precaución en pacientes: con factores de riesgo de edema macular (afáquicos, pseudofáquicos con desgarro de la cápsula posterior del cristalino) o predisposición a presentar una frecuencia cardiaca baja o una tensión arterial baja. No recomendado en < 18 años. Riesgo de crecimiento de pestañas, oscurecimiento de piel del párpado y aumento de pigmentación del iris a veces permanentes.

Insuficiencia hepática
Bimatoprost

Precaución en I.H. moderada-severa (falta de estudios).

Insuficiencia renal
Bimatoprost

Precaución en I.R.(falta de estudios).

Embarazo
Bimatoprost

No hay datos suficientes en mujeres embarazadas. Estudios animales han mostrado toxicidad reproductivas a altas dosis maternotóxicas. No se deberá aplicar a menos que sea claramente necesario hacerlo.

Lactancia
Bimatoprost

No se sabe si bimatoprost se excreta a través de la leche humana. Bimatoprost se elimina a través de la secreción láctea de las ratas después de su administración intravenosa. Se aconseja no administrar bimatoprost a mujeres en período de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Bimatoprost

Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Bimatoprost

Dolor de cabeza; hiperemia conjuntival, picor de ojos, crecimiento de las pestañas; queratitis punctata superficial, erosión corneal, ardor ocular, irritación ocular, conjuntivitis alérgica, blefaritis, empeoramiento de la agudeza visual, astenopía, edema conjuntival, sensación de cuerpo extraño, sequedad ocular, dolor ocular, fotofobia, lagrimeo, secreción ocular, alteración de la visión, aumento de la pigmentación del iris, oscurecimiento de las pestañas; HTA; eritema palpebral, picor de los párpados, pigmentación de la piel periocular; valores anómalos de la función hepática.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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