ISOPRINOSINE TABLETA 500 mg

Nombre local: ISOPRINOSINE TABLETA 500 mg
País: México
Laboratorio: ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.

ISOPRINOSINE TABLETA 500 mg

Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Inosina pranobex (J05AX05)



ATC: Inosina pranobex

Contraindicado Embarazo
Contraindicado
lactancia: evitar Lactancia: evitar
lactancia: evitar

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antivirales de uso sistémico  >  Antivirales de acción directa  >  Otros antivirales


Mecanismo de acción
Inosina pranobex

Antiviral.

Indicaciones terapéuticas
Inosina pranobex

Herpes simple labial y facial, herpes genital, herpes zóster. Virosis eruptivas de la infancia.

Posología
Inosina pranobex

Contraindicaciones
Inosina pranobex

Pacientes con hiperuricemia, gota, urolitiasis, nefrolitiasis o alteraciones renales. Embarazo y lactancia.

Insuficiencia hepática
Inosina pranobex

Contraindicado en pacientes con urolitiasis, nefrolitiasis o alteraciones renales.

Interacciones
Inosina pranobex

Lab: eleva la concentración de BUN

Reacciones adversas
Inosina pranobex

Elevación del ácido úrico sérico y urinario. Las cifras se normalizan después de la suspensión del medicamento. Alteraciones transitorias a nivel del SNC, aparato digestivo, función hepática, cardiovascular y/o hematológica, que se normalizan después de la suspensión del medicamento.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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DENOMINACIÓN DISTINTIVA/MARCA:

ISOPRINOSINE®

DENOMINACIÓN GENÉRICA/SUSTANCIAS:

Inosina Pranobex

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
Cada Tableta contiene:
Inosina pranobex………………………………. 500 mg
Excipiente cbp………………………………… 1 tableta
INDICACIONES TERAPEUTICAS

Infecciones virales como:

  • Herpes simple labial y facial, herpes genital, herpes zoster.
  • Virosis eruptivas de la infancia.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA

ISOPRINOSINE® es un inmunoestimulante que interviene a la vez sobre el componente celular y el componente humoral de la respuesta inmunitaria. Estimula la actividad de los macrófagos, de los linfocitos B y T y potencializa la acción de algunas linfoquinas. El ISOPRINOSINE® posee una actividad antiviral indirecta mediante la estimulación de la respuesta inmunitaria.
Inosina pranobex es un complejo molecular resultante de la unión de Inosina con acedobeno y dimepranol. La inosina sigue las vías metabólicas clásicas de los nucleósidos, mientras que el dimepranol y el acedobeno se absorben y se eliminan rápidamente, principalmente por vía urinaria en forma intacta o como sus metabolitos.

CONTRAINDICACIONES

Pacientes con hiperuricemia, gota, urolitiasis, nefrolitiasis o alteraciones renales.
Embarazo y lactancia

PRECAUCIONES GENERALES

Se debe tener precaución ya que ISOPRINOSINE® puede elevar la concentración de ácido úrico en sangre.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Inosina pranobex está contraindicada durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Elevación del ácido úrico sérico y urinario. Las cifras se normalizan después de la suspensión del medicamento.
En forma esporádica se han reportado alteraciones transitorias a nivel del sistema nervioso central, aparato digestivo, función hepática, cardiovascular y/o hematológica, mismas que se normalizan después de la suspensión del medicamento.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO

No se conocen a la fecha.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

ISOPRINOSINE® eleva la concentración del ácido úrico en sangre.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Estudios efectuados en varias especies animales no mostraron efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis, ni sobre la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION

Adultos: 2 tabletas cada 6 horas (4g en 24 horas). Esta dosis se podrá reducir a 1 tableta cada 6 horas a criterio del médico y la evolución del cuadro viral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL

La DL 50 en varias especies animales es de 5 a 15 g/Kg. La dosis empleada en humanos es de 200 mg/Kg, por lo que una intoxicación es poco probable.

PRESENTACION

Caja con 10 o 20 tabletas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvense la caja bien cerrada a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCION

Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
El uso de este producto eleva la concentración del ácido úrico en sangre.
No se use durante el embarazo y la lactancia.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: [email protected]

REGISTRO

Reg. No. 76105 SSA IV
® Marca Registrada
IPP A

ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
Av. División del Norte No. 3311, Col. Candelaria Coyoacán
C.P. 04380, Deleg. Coyoacán, D.F., México.