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Clase ATC: s01ea03 - Apraclonidina

Apraclonidina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución
lactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Antiglaucomatosos y mióticos  >  Simpaticomiméticos en la terapia del glaucoma


Mecanismo de acción
Apraclonidina

Es un agonista alfa-2-adrenérgico, actúa disminuyendo la PIO.

Contraindicaciones
Apraclonidina

Hipersensibilidad a apraclonidina o a la clonidina; pacientes tratados con IMAO, simpaticomiméticos sistémicos o antidepresivos tricíclicos; niños; antecedentes de enf. cardiovasculares severas o inestables.

Advertencias y precauciones
Apraclonidina

I.H., I.R. crónica, depresión, antecedentes de angina de pecho, insuf. coronaria grave, IAM reciente, insuf. cardiaca sintomática, enf. cerebrovascular, enf. de Raynaud o tromboangitis obliterante. Monitorización si se presenta una reducción exagerada de PIO. No administrar vía inyectable o vía oral.

Insuficiencia hepática
Apraclonidina

Precaución.

Insuficiencia renal
Apraclonidina

Precaución en I.R. crónica.

Interacciones
Apraclonidina

Véase Contr.
Precaución con antidepresivos tricíclicos, afectan al metabolismo y absorción de las aminas circulantes.
Precaución uso concomitante con antihipertensivo y glucósidos cardiacos.

Embarazo
Apraclonidina

No hay estudios bien controlados. Estudios preclínicos han mostrado embriotoxicidad. No se conoce el riesgo potencial.

Lactancia
Apraclonidina

Se desconoce si apraclonidina aplicada tópicamente se excreta por la leche humana, se recomienda precaución a mujeres durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Apraclonidina

Apraclonidina puede producir visión borrosa y/o alterada, fatiga y/o somnolencia, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas, especialmente por la noche o cuando exista poca luz. El paciente debe esperar hasta que estos síntomas desaparezcan antes de conducir o de utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Apraclonidina

Cefalea, disgeusia; hiperemia ocular, prurito ocular, molestias oculares, lagrimeo aumentado, edema palpebral, visión borrosa, sensación anormal en los ojos, queratoconjuntivitis seca, conjuntivitis, secreción ocular, trastorno vascular de la conjuntiva (palidez); sequedad nasal; sequedad de boca; astenia.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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