integrilin solution for infusion 75 mg/100 ml ( Bélgica Bélgica)

Clase ATC: b01ac16 - Eptifibatida

Eptifibatida

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Agentes antitrombóticos  >  Agentes antitrombóticos  >  Inhibidores de la agregación plaquetaria excl. heparina


Mecanismo de acción
Eptifibatida

Inhibe la agregación plaquetaria. Antagonista del receptor GPIIb/IIIa de la superficie de las plaquetas.

Indicaciones terapéuticas
Eptifibatida

Asociado a AAS y heparina no fraccionada, para: prevención del infarto de miocardio precoz en ads. con angina inestable o infarto de miocardio sin onda Q con último episodio de dolor torácico dentro de las 24 h y con cambios en ECG y/o con las enzimas cardiacas elevadas.

Posología
Eptifibatida

Contraindicaciones
Eptifibatida

Hipersensibilidad; evidencia de hemorragia gastrointestinal, hemorragia genitourinaria macroscópica u otra hemorragia anormal activa dentro de los 30 días previos al tto.; antecedentes de ictus dentro de los 30 días previos o toda historia de ictus hemorrágico; antecedentes de enf. intracraneal (neoplasia, malformación arteriovenosa, aneurisma); cirugía mayor o traumatismo importante en las 6 sem previas; antecedentes de diátesis hemorrágica; trombocitopenia (< 1000 células/mm<exp>3<\exp>); TP > 1,2 veces el control o INR >= 2; HTA grave (presión arterial sistólica > 200 mm Hg o presión arterial diastólica > 110 mm Hg bajo tto. antihipertensivo); I.R. grave (Clcr < 30 ml/min) o en diálisis renal; I.H. clínicamente relevante; administración con otro inhibidor parenteral de los receptores GP IIb/IIIa.

Advertencias y precauciones
Eptifibatida

No usar en < 18 años; I.H. e I.R. moderada; riesgo de hemorragias (mayor en mujeres, ancianos, pacientes con bajo p.c.); uso concomitante con fármacos que afectan la hemostasia (ticlopidina, clopidogrel, trombolíticos, anticoagulantes orales, dextrán, adenosina, sulfinpirazona, postaciclina, AINE, dipiridamol); interrumpir perfus. si: se precisan trombolíticos, es necesaria cirugía de bypass coronario de emergencia o balón de contrapulsación aórtico, o se produce hemorragia grave. riesgo de trombocitopenia (monitorizar plaquetas); monitorizar al paciente (pruebas de hemostasia); experiencia limitada de readministración.

Insuficiencia hepática
Eptifibatida

Contraindicado en I.H. clínicamente relevante. Precaución en pacientes con I.H., en los que la coagulación se pudiera alterar. Experiencia limitada.

Insuficiencia renal
Eptifibatida

Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min) o en diálisis renal. En I.R. moderada (Clcr >= 30- < 50 ml/min): 180 mcg/kg bolo IV + perfus. continua de 1 mcg/kg/min durante todo el tto.

Interacciones
Eptifibatida

Véase Prec.

Embarazo
Eptifibatida

No hay datos suficientes. Estudios en animales insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. No utilizar excepto si fuese claramente necesario.

Lactancia
Eptifibatida

Se desconoce si eptifibatida se excreta en la leche humana. Durante el período de tratamiento se recomienda la interrupción de la lactancia materna.

Reacciones adversas
Eptifibatida

Hemorragias; parada cardiaca, fibrilación ventricular, taquicardia ventricular, ICC, bloqueo auriculoventricular, fibrilación auricular; Hipotensión, shock, flebitis.

Monografías Principio Activo: 22/07/2016

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