INFANRIX DTPA IPV HIB powder and solvent for suspension for injection
Nombre local: INFANRIX DTPA IPV HIB Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionssuspensionPaís: Alemania
Laboratorio: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Vía: Vía intramuscular
Forma: Polvo y disolvente para suspensión inyectable
ATC: Difteria-Haemophilus influenzae B-pertussis-poliomielitis-tétanos
ATC: Difteria-Haemophilus influenzae B-pertussis-poliomielitis-tétanos
Antiinfecciosos para uso sistémico > Vacunas > Vacunas antibacterianas y antivirales combinadas > Vacunas antibacterianas y antivirales combinadas
Indicaciones terapéuticasDifteria-Haemophilus influenzae B-pertussis-poliomielitis-tétanos
Inmunización activa de lactantes >= 2 meses frente a difteria, tétanos, tos ferina, poliomielitis y H. influenzae tipo b. Dosis de recuerdo en 2º año de vida previa vacunación con DTP, polio y H. influenzae tipo b.
ContraindicacionesDifteria-Haemophilus influenzae B-pertussis-poliomielitis-tétanos
Hipersensibilidad. Enf. febril aguda, posponer vacunación. Encefalopatía en los 7 días siguientes a vacunación previa con componente antitosferina.
Advertencias y precaucionesDifteria-Haemophilus influenzae B-pertussis-poliomielitis-tétanos
Prever posible reacción anafiláctica. No administrar vía intravascular. Trombocitopenia o trastornos hemorrágicos, riesgo de hemorragia tras administración IM. Hipersensibilidad a aminoglucósidos, polimixinas. La inmunogenicidad puede disminuir en sujetos inmunodeprimidos. Considerar dosis posteriores con componente pertúsico si: temperatura rectal >= 40ºC, colapso o estado similar al "shock" (episodio hipotónico-hiporreactivo) y llanto inconsolable y persistente > 3h en 1<exp>as<\exp> 48 h, y convulsiones con o sin fiebre en los 3 días siguientes. Revisar historia personal, familiar y estado de salud reciente, incluyendo historial de inmunización, estado de salud actual y acontecimientos adversos después de inmunizaciones previas. Riesgo de apnea y necesidad de monitorización respiratoria 48-72 h en primovacunación de prematuros nacidos con <= 28 sem (no impedir ni retrasar vacunación). Se ha descrito excreción en orina de antígeno polisacárido capsular de H. influenzae tipo b, su detección en la 1ª-2ª sem puede no tener valor diagnóstico si se sospecha enf. por H. influenzae tipo b.
InteraccionesDifteria-Haemophilus influenzae B-pertussis-poliomielitis-tétanos
Posible respuesta disminuida con: terapia inmunosupresora.
Concomitancia con otras vacunas: no mezclar y administrar en distinto lugar de iny.
EmbarazoDifteria-Haemophilus influenzae B-pertussis-poliomielitis-tétanos
Esta vacuna no está indicada para su administración en adultos por lo que no se dispone de información acerca de su seguridad cuando se utiliza durante el embarazo, y no hay estudios disponibles adecuados sobre reproducción en animales.
LactanciaDifteria-Haemophilus influenzae B-pertussis-poliomielitis-tétanos
Esta vacuna no está indicada para su administración en adultos por lo que no se dispone de información acerca su seguridad cuando se utiliza durante la lactancia.
Reacciones adversasDifteria-Haemophilus influenzae B-pertussis-poliomielitis-tétanos
Somnolencia, pérdida de apetito, irritabilidad, fiebre >= 38ºC, vómitos, diarrea; enrojecimiento, induración, hinchazón y dolor en el lugar de iny.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015