HIDROCORTISONA BUTIRATO CREMA 1 mg/g

Nombre local: HIDROCORTISONA BUTIRATO CREMA 1 mg/g
País: México
Laboratorio: LABORATORIOS SALUS, S.A.
Vía: Uso cutáneo
Forma: crema
ATC: Hidrocortisona butirato tópica

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Dermatología / Hidrocortisona 17-butirato (010.000.0813.00)



  • ATC: Hidrocortisona butirato tópica

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. Embarazo
    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
    lactancia: precaución Lactancia: precaución
    lactancia: precaución

    Dermatológicos  >  Preparados dermatológicos con corticosteroides  >  Corticosteroides, monofármacos  >  Corticosteroides de moderada potencia (grupo II)


    Mecanismo de acción
    Hidrocortisona butirato tópica

    Antiinflamatoria por inhibición de la formación, liberación y actividad de mediadores de la inflamación como quininas, enzimas liposomiales, prostaglandinas y leucotrienos.

    Indicaciones terapéuticas
    Hidrocortisona butirato tópica

    Eccema agudo exógeno de leve a moderado (dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de contacto irritativa, eccema dishidrótico, eccema vulgar) y eccema endógeno (dermatitis atópica, neurodermatitis), eccema seborreico. Coadyuvante en el tratamiento de la psoriasis.

    Posología
    Hidrocortisona butirato tópica

    Modo de administración
    Hidrocortisona butirato tópica

    Uso cutáneo. Aplicar con un suave masaje.

    Contraindicaciones
    Hidrocortisona butirato tópica

    Hipersensibilidad a hidrocortisona; procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (tales como herpes o varicela); rosácea, dermatitis perioral, úlcera, acné vulgar, enfermedades atróficas de la piel y reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar. Enf. cutáneas bacterianas o fúngicas de la piel.

    Advertencias y precauciones
    Hidrocortisona butirato tópica

    Niños en crecimiento, especialmente en presencia de factores que aumentan la absorción, mayor susceptibilidad a padecer supresión adrenal inducida por corticoides, s. de cushing y aumento presión intracraneal; niños < 2 años, experiencia limitada. Riesgo de glaucoma (apl. excesiva, vendaje oclusivo, aplicación cerca del ojo). Enf. relacionadas con circulación deteriorada, riesgo de ulceración. Evitar contacto con ojos, heridas abiertas y profundas y mucosas ( mayor riesgo de absorción). Puede potenciar las infecciones en la piel.

    Interacciones
    Hidrocortisona butirato tópica

    Hasta el momento no se han descrito. Como consecuencia de su absorción, el tto. en áreas amplias de piel o durante períodos de tiempo prolongado podría producir interacciones similares a las que ocurren con tto. sistémico.

    Embarazo
    Hidrocortisona butirato tópica

    No se ha establecido su seguridad de uso en el embarazo, en general, durante el primer trimestre del embarazo debe evitarse el uso de preparados tópicos que contengan corticoides. En concreto, durante el embarazo, mujeres planeando quedarse embarazadas y
    la lactancia debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos.

    Lactancia
    Hidrocortisona butirato tópica

    Deberá usarse con precaución durante la lactancia. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.

    Reacciones adversas
    Hidrocortisona butirato tópica

    Síntomas locales como atrofia, sequedad, agrietamiento, picor, quemazón, eritema, en el lugar de aplicación, telangiectasia, foliculitis, estrías cutáneas, erupciones acneiformes, hematomas, superinfección como infecciones mucocutáneas fúngicas.

    Monografías Principio Activo: 06/10/2016

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