haemate powder and solvent for solution for infusion 500 iu/20 ml 1 100 iu/20 ml ( 
Suecia)
Clase ATC: b02bd06 -
Factor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación
Factor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación
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Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. -
Lactancia: precaución
lactancia: precaución
Sangre y órganos hematopoyéticos > Antihemorrágicos > Vitamina K y otros hemostáticos > Factores de coagulación sanguínea
Mecanismo de acciónFactor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación
El factor de von Willebrand, además de su función de proteína protectora del factor VIII, es un mediador de la adhesión de plaquetas en los lugares con daños vasculares e interviene en la agregación plaquetaria. Cuando se perfunde en un paciente hemofílico, el factor VIII se liga al factor de von Willebrand en la circulación del paciente. Véase también Factor de coagulación VIII.
Indicaciones terapéuticasFactor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación
Profilaxis y tto. de hemorragias en la enf. de von Willebrand. Tto. y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (déficit congénito de factor VIII). Puede ser útil en el manejo de la deficiencia adquirida de factor VIII.
PosologíaFactor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación
ContraindicacionesFactor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación
Hipersensibilidad a los componentes.
Advertencias y precaucionesFactor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación
Posibilidad de reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico, si ocurriesen interrumpir administración. Riesgo reducido de enf. de transmisión de agentes infecciosos, mayor para virus no envueltos como el parvovirus B19 (grave en embarazadas e inmunodeficiencia y anemia hemolítica). Control del posible desarrollo de anticuerpos neutralizantes mediante observación clínica y pruebas adecuadas. Recomendable vacunación de hepatitis A y B.
EmbarazoFactor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación
Sólo debe ser usado en el embarazo cuando esté claramente justificado.
LactanciaFactor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación
Ya que la hemofilia A es poco frecuente en mujeres, no se dispone de experiencia clínica sobre el uso de factor VIII durante la lactancia. La situación es diferente en el caso de la enfermedad de von Willebrand debido a su carácter de herencia autosómica. Basándose en la experiencia post-comercialización, puede recomendarse la terapia de substitución con el Factor de von Willebrand en el tratamiento y prevención de hemorragias graves. No se dispone de ensayos clínicos sobre la terapia de substitución en mujeres en periodo de lactancia.
Por lo tanto, sólo debe ser usado en la lactancia, en el caso de que su uso esté claramente justificado.
Reacciones adversasFactor Von Willebrand y factor de coagulación VIII en asociación
Desarrollo de anticuerpos neutralizantes contra el factor VIII.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
