ginecoside coated tablet 5 mg 0.3 mg ( Brasil Brasil)

Clase ATC: g03fa - Progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas

Progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas


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Mecanismo de acción
Progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas

Estradiol: sustituye la pérdida de producción de estrógenos que acontece en la menopausia y alivia los síntomas. Progestágeno: reduce el riesgo de hiperplasia de endometrio inducido por los estrógenos.

Indicaciones terapéuticas
Progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas

THS en mujeres postmenopáusicas con útero intacto. Prevención de osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con riesgo elevado de futuras fracturas.

Contraindicaciones
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Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes; enf. hepática aguda o antecedentes de enf. hepática; cáncer de mama, antecedentes o sospecha del mismo; tumores estrógeno dependientes malignos o sospecha; hemorragia vaginal no diagnosticada; hiperplasia de endometrio no tratada; tromboembolismo venoso idiopático actual o previo (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar); enf. tromboembólica arterial activa o reciente (angina, infarto de miocardio); porfiria; alteración trombofílica.

Advertencias y precauciones
Progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas

I.R., hipertrigliceridemia previa (control durante el tto.). Riesgo de tromboembolismo venoso en pacientes con: historia personal o familiar de tromboembolismo venoso, trombofilia conocida, obesidad severa, lupus eritematoso sistémico, inmovilización prolongada, traumatismo importante o cirugía mayor. Puede recurrir o agravarse: leiomioma (fibroma uterino) o endometriosis, antecedentes o factores de riesgo de procesos tromboembólicos, tumores estrógeno dependientes (cáncer de mama en familiares de 1<exp>er<\exp> grado), HTA, trastornos hepáticos (adenoma hepático), diabetes mellitus con o sin afectación vascular, colelitiasis, migraña o cefalea (grave), lupus eritematoso sistémico, antecedentes de hiperplasia de endometrio, asma, epilepsia, otosclerosis, prurito. Riesgo de: retención de líquidos (control de pacientes con insuf. cardiaca o I.R.); probable demencia en mujeres que inician tto. después de los 65 años; cáncer de ovario (terapias de estrógenos durante como mín. 5 ó 10 años). Suspender si aparece: ictericia o deterioro de función hepática, aumento significativo de presión arterial, embarazo, aparición de dolor de cabeza tipo migraña. Puede producirse cloasma (sobre todo con antecedentes de cloasma gravídico). Examen físico (incluyendo pelvis y mamas) antes y durante el tto.

Insuficiencia hepática
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Contraindicado en enf. hepática aguda o antecedentes de enfermedad hepática. Precaución en trastornos hepáticos (adenoma hepático).

Insuficiencia renal
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Precaución.

Interacciones
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Eficacia disminuida por: fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz.

Embarazo
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No está indicado.

Lactancia
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No está indicado.

Reacciones adversas
Progestágenos y estrógenos, combinaciones fijas

Candidiasis genital o vaginitis; retención de líquidos; dolor de cabeza; migraña; náuseas; dolor de espalda; edema mamario o aumento de las mamas, fibroides uterinos agravados o recurrentes, hemorragia vaginal, dolor de mama; edema periférico, cloasma; aumento de peso.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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