gemzar powder for solution for infusion 200 mg ( Emiratos Árabes Unidos Emiratos Árabes Unidos)

Clase ATC: l01bc05 - Gemcitabina

Gemcitabina

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Antineoplásicos e inmunomoduladores  >  Antineoplásicos  >  Antimetabolitos  >  Análogos de pirimidinas


Mecanismo de acción
Gemcitabina

Se metaboliza intracelularmente a 2 nucleósidos, ambos con actividad citotóxica por inhibición de la síntesis de ADN, lo que parece inducir el proceso de muerte celular (apoptosis).

Indicaciones terapéuticas y Posología
Gemcitabina

Modo de administración
Gemcitabina

Vía IV. Administrar bajo la supervisión de un médico cualificado y con experiencia en el uso de quimioterápicos.

Contraindicaciones
Gemcitabina

Hipersensibilidad a gemcitabina, lactancia, en combinación con la vacuna de fiebre amarilla.

Advertencias y precauciones
Gemcitabina

I.R., I.H., historia de acontecimientos cardiovasculares, Riesgo de: supresión medular (leucopenia, trombocitopenia y anemia), toxicidad por radiación en tejidos irradiados, alteraciones pulmonares (edema pulmonar, neumonitis intersticial o síndrome de distrés respiratorio), síndrome urémico hemolítico. Monitorización hematológica, hepática y renal. No recomendado vacunas vivas atenuadas. Utilizar métodos anticonceptivos durante y hasta 6 meses después de tto. No recomendado en < 18 años.

Insuficiencia hepática
Gemcitabina

Precaución. No se dispone de datos en I.H.

Insuficiencia renal
Gemcitabina

Precaución. No se dispone de datos en I.R.

Interacciones
Gemcitabina

Véase Contr. y Prec. Además:
Riesgo de linfoproliferación con: ciclosporina, tacrolimús.
Riesgo de exacerbación de convulsiones con: fenitoína.

Embarazo
Gemcitabina

Evitar por el daño potencial que puede causar al feto.

Lactancia
Gemcitabina

Se desconoce si la gemcitabina se excreta en la leche humana y no se pueden excluir los efectos adversos en el lactante. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con gemcitabina.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Gemcitabina

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, se han descrito casos de somnolencia de leve a moderada con el uso de gemcitabina, especialmente si se combina con el consumo de alcohol.

Reacciones adversas
Gemcitabina

Leucopenia, trombocitopenia, anemia, neutropenia febril; anorexia; dolor de cabeza, insomnio, somnolencia; disnea, tos, rinitis; vómitos, náuseas, diarrea, estomatitis, llagas en la boca, estreñimiento; erupción cutánea alérgicas, alopecia, prurito, sudoración; dolor de espalda, mialgia; hematuria, proteinuria leve; síndrome pseudogripal, edema/edema periférico, fiebre, astenia, escalofríos; toxicidad por la radiación; elevación de transaminasas (AST y ALT), fosfatasa alcalina y aumento de bilirrubina.

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