FOTOPTIC 2,5 mg/5 mg/1 ml Sol. oftálmica
Nombre local: FOTOPTIC 2,5 mg/5 mg/1 ml Sol. oftálmicaPaís: Argentina
Laboratorio: LABORATORIOS POEN S.A.U.
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Fluoresceína + proparacaína (S01JA51 P2)
ATC: Fluoresceína + proparacaína
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Embarazo
Evaluar riesgo/beneficio -
Lactancia: precaución
lactancia: precaución
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Agentes de diagnóstico > Agentes colorantes
Mecanismo de acciónFluoresceína + proparacaína
Combinación de un agente de tinción con un anestésico local de acción rápida y breve.
Indicaciones terapéuticasFluoresceína + proparacaína
Indicado para la realización de procedimientos tales como tonometría, gonioscopía, extracción de cuerpos extraños de la córnea y otros procedimientos corneales o conjuntivales donde sea necesario aplicar un agente de tinción combinado con un agente anestésico.
PosologíaFluoresceína + proparacaína
ContraindicacionesFluoresceína + proparacaína
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesFluoresceína + proparacaína
Niños (seguridad y efectividad no establecidas); precaución y usar a dosis bajas en: pacientes con alergias conocidas, enfermedad cardíaca o hipertiroidismo; no recomendado el uso prolongado por riesgo de opacidad permanente de la córnea con la consecuente pérdida visual; proteger los ojos del rascado, de irritantes químicos y cuerpos extraños durante la anestesia.
EmbarazoFluoresceína + proparacaína
No se han realizado estudios de reproducción en animales con la combinación de fluoresceína sódica y clorhidrato de proparacaína. Se desconoce si puede provocar daño fetal o si puede afectar la función reproductiva cuando es administrado a una mujer embarazada.
Debe ser administrado a una mujer embarazada sólo cuando el beneficio justifique el riesgo potencial para el feto.
LactanciaFluoresceína + proparacaína
Se desconoce si el producto es excretado en la leche materna, razón por la cual el mismo debe usarse con precaución en mujeres que amamantan.
Reacciones adversasFluoresceína + proparacaína
Ardor, pinchazos y enrojecimiento conjuntival.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Argentina clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ANMAT para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 22/01/2020
