FOSFIDEX SOLUCIÓN INYECTABLE 1 g
Nombre local: FOSFIDEX SOLUCIÓN INYECTABLE 1 gPaís: México
Laboratorio: LABORATORIOS PISA, S.A. DE C.V.
Vía: intravenosa
Forma: liofilizado para solución inyectable
ATC: Ifosfamida (L01AA06)
Compendio Nacional de Insumos para la Salud
ATC: Ifosfamida
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Embarazo
Contraindicado -
Lactancia: evitar
lactancia: evitar -
Medicamento Peligroso
Medicamento peligroso. Lista 1 NIOSH 2016.
Antineoplásicos e inmunomoduladores > Antineoplásicos > Agentes alquilantes > Análogos de la mostaza nitrogenada
Mecanismo de acciónIfosfamida
Antineoplásico, agente electrofílico. Actúa en la fase S del ciclo celular, forma puentes inter e intracatenarios en doble hélice de ADN, provocando interferencias en transcripción y replicación.
Indicaciones terapéuticasIfosfamida
Procesos evolutivos sensibles a ifosfamida y terapia alquilante.
PosologíaIfosfamida
Modo de administraciónIfosfamida
Una vez hecha la disolución de la sustancia, tras agregar el disolvente (agua para inyectables) y agitar energicamente, se procederá asu aplicación por vía endovenosa.
ContraindicacionesIfosfamida
Hipersensibilidad a ifosfamida; aplasia de médula hemopoyética; embarazo; disfunciones renales severas, retención urinaria y labilidad de la vejiga.
Advertencias y precaucionesIfosfamida
Evitar extravasación.
Insuficiencia renalIfosfamida
Contraindicado en disfunción renal severa, retención urinaria y labilidad de la vejiga.
EmbarazoIfosfamida
Contraindicado, sobre todo el 1<exp>er<\exp> trimestre y bajo vigilancia médica la 2ª mitad del embarazo.
LactanciaIfosfamida
Evitar. Se desconoce si pasa a leche materna.
Reacciones adversasIfosfamida
Cistitis; alteraciones hemáticas; trastornos gastrointestinales.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 24/08/2022
