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Clase ATC: a02ba03 - Famotidina

Famotidina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Tracto alimentario y metabolismo  >  Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos  >  Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE)  >  Antagonistas del receptor H2


Mecanismo de acción
Famotidina

Acción rápida y con alto grado de especificidad por receptores H<sub>2<\sub>. Reduce el contenido de ácido y pepsina, y el volumen de secreción gástrica basal y estimulada.

Indicaciones terapéuticas
Famotidina

úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna y terapia de mantenimiento para reducir sus recidivas. Síndromes hipersecretores tales como el síndrome de Zollinger-Ellison. Tto. sintomático de ERGE que no ha respondido a medidas higiénico dietéticas y antiácidos. Esofagitis por reflujo gastroesofágico. Alivio y tto. sintomático de la acidez y ardor de estómago en ads. y niños > 16 años.

Posología
Famotidina

Contraindicaciones
Famotidina

Hipersensibilidad a famotidina y a otros antagonistas de receptores H<sub>2<\sub>.

Advertencias y precauciones
Famotidina

Antecedentes de hipersensibilidad a otros antagonistas de receptores H<sub>2<\sub>; I.H.e I.R. moderada o grave; niños (seguridad/eficacia no establecidas); ancianos; descartar proceso neoplásico; suspender el tto. de forma gradual; duración máx. del tto. 1 sem

Insuficiencia hepática
Famotidina

Precaución.

Insuficiencia renal
Famotidina

Precaución con I.R. moderada o grave. Si Clcr < 50 ml/min, reducir a ½ dosis o aumentar intervalo entre dosis a 36-48 h.

Interacciones
Famotidina

Disminuye la absorción de: ketoconazol e itraconazol (administrar famotidina 2 h después); sales de Fe.
Absorción disminuida con: antiácidos (espaciar 1 h).
Lab: no administrar durante las 24 h que preceden a la prueba de secreción ácida gástrica; provoca falsos - en pruebas cutáneas con extractos de alérgenos; posible aumento de las transaminasas séricas.

Embarazo
Famotidina

No se recomienda, sólo prescribir cuando sea absolutamente necesario. Valorar beneficio/riesgo.

Lactancia
Famotidina

La famotidina se distribuye en leche materna, por lo que el riesgo para los recién nacidos no puede ser descartado. Por tanto, durante la lactancia se debe suspender el tratamiento o interrumpir la lactancia, de acuerdo al beneficio de la lactancia para el niño y la terapia para la madre.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Famotidina

Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, fatiga o somnolencia no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa

Reacciones adversas
Famotidina

Cefalea, mareo, diarrea, estreñimiento.

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