DRALAH TABLETAS 20 mg

Nombre local: DRALAH TABLETAS 20 mg
País: México
Laboratorio: ULTRA LABORATORIOS, S.A. DE C.V.
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Zafirlukast (R03DC01)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Neumología / Zafirlukast (010.000.4331.00)


  • Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Neumología / Zafirlukast (010.000.4331.01)



  • ATC: Zafirlukast

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo
    Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar Lactancia: evitar
    lactancia: evitar

    Sistema respiratorio  >  Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias  >  Otros agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias, para uso sistémico  >  Antagonistas del receptor de leucotrienos


    Mecanismo de acción
    Zafirlukast

    Antagonista del receptor de leucotrienos. Reduce la contracción del músculo liso, el edema de las vías respiratorias, la actividad celular inflamatoria, incluyendo la migración de eosinófilos en el pulmón; efectos relacionados con los signos y síntomas del asma.

    Indicaciones terapéuticas
    Zafirlukast

    Profilaxis y tto. crónico del asma como terapia adicional de mantenimiento cuando los ß-agonistas de acción corta "a demanda" no proporcionan suficiente control clínico, así como asma persistente leve-moderada no adecuadamente controlada con corticoides inhalados.

    Posología
    Zafirlukast

    Modo de administración
    Zafirlukast

    No debe administrarse con alimentos.

    Contraindicaciones
    Zafirlukast

    Hipersensibilidad previa; daño hepático incluyendo cirrosis hepática.

    Advertencias y precauciones
    Zafirlukast

    Tomar continuadamente, incluso en períodos asintomáticos; no indicado para broncoespasmo agudo en ataque asmático; no debe sustituir a los corticoides inhalados u orales; interrumpir el tto. si aparece: alteración hepática (determinar las transaminasas séricas al comienzo y durante el tto.), condiciones eosinofílicas o síndrome de Churg-Strauss (no realizar prueba de reexposición ni reiniciar el tto.); experiencia limitada en I.R. leve-grave; no administrar en niños < 12 años (no se ha establecido seguridad y eficacia).

    Insuficiencia hepática
    Zafirlukast

    Contraindicado con daño hepático, incluyendo cirrosis.

    Insuficiencia renal
    Zafirlukast

    Precaución. Experiencia limitada en I.R. leve-grave.

    Interacciones
    Zafirlukast

    Niveles plasmáticos aumentados por: AAS, fluconazol.
    Niveles plasmáticos disminuidos por: eritromicina, terfenadina.
    Monitorizar tiempo de protrombina con: warfarina.

    Embarazo
    Zafirlukast

    En estudios en animales no presentó ningún efecto aparente sobre la fertilidad ni efecto teratogénico ni tóxico selectivo sobre el feto. Sin embargo, la seguridad en el embarazo en seres humanos no ha sido establecida, por lo que se deberán valorar los riesgos potenciales frente a los beneficios de continuar con la terapia durante el embarazo, debiéndose emplear únicamente este fármaco durante dicho periodo si es claramente necesario.

    Lactancia
    Zafirlukast

    Zafirlukast es excretado en leche humana; por lo tanto, no deberá ser administrado a madres durante el periodo de lactancia.

    Reacciones adversas
    Zafirlukast

    Infecciones; nauseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal; aumento de los niveles de transaminasas séricas; mialgia; cefaleas; erupciones.

    Monografías Principio Activo: 17/10/2016

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