cupripen caps. 250 mg ( España España)

Clase ATC: m01cc01 - penicilamina

Penicilamina

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema musculoesquelético  >  Antiinflamatorios y antirreumáticos  >  Antirreumáticos específicos  >  Penicilamina y agentes similares


Indicaciones terapéuticas y Posología
Penicilamina

Contraindicaciones
Penicilamina

Hipersensibilidad a penicilamina, alteraciones graves del sistema hematopoyético o de función renal.

Advertencias y precauciones
Penicilamina

I.R. y I.H. (realizar pruebas funcionales), deficiencia en G6PDH o alergia a penicilinas. Mantener la pauta de administración, las interrupciones favorecen las reacciones de hipersensibilidad. Al comienzo y durante el tto. realizar análisis periódicos de sangre y orina y exámenes oculares. En ttos. prolongados administrar 25 mg/día de piridoxina concomitante.

Insuficiencia hepática
Penicilamina

Precaución. Realizar durante el tto. pruebas funcionales.

Insuficiencia renal
Penicilamina

Precaución. Realizar durante el tto. pruebas funcionales.

Interacciones
Penicilamina

Potencia efecto de: isoniazida.
No administrar con: metales pesados, hierro o compuestos que los liberen.
Potencia toxicidad de: sales de oro, fenilbutazona.

Embarazo
Penicilamina

Desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo

Lactancia
Penicilamina

Evitar. No esta demostrada su inocuidad, valorar beneficio/riesgo.

Reacciones adversas
Penicilamina

Reacciones de tipo maculopapuloso o eritematoso ocasionalmente acompañadas de fiebre, artralgia o linfadenopatía; síndrome nefrótico y glomerulonefritis membranosa; proteinuria; anorexia; vómitos; náuseas; diarreas; agranulocitosis; trombocitopenia; anemia hemolítica; púrpura y leucopenia.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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