CREMOSAN TABLETAS 200 mg

Nombre local: CREMOSAN TABLETAS 200 mg
País: México
Laboratorio: QUÍMICA Y FARMACIA, S.A. DE C.V.
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Ketoconazol (J02AB02)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Enfermedades infecciosas y parasitarias / Ketoconazol (010.000.2016.00)



  • ATC: Ketoconazol

    lactancia: evitar Lactancia: evitar
    lactancia: evitar
    Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. Produce reacciones de fotosensibilidad
    Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

    Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antimicóticos de uso sistémico  >  Antimicóticos de uso sistémico  >  Derivados del imidazol


    Mecanismo de acción
    Ketoconazol

    Antimicótico.

    Indicaciones terapéuticas
    Ketoconazol

    En Europa no está indicado el ketoconazol vía oral para el tto. de infecciones fúngicas debido al riesgo de hepatotoxicidad. En España sólo podrá utilizarse para el tto. del síndrome de Cushing a través de los procedimientos establecidos para el uso de medicamentos en situaciones especiales.

    Posología
    Ketoconazol

    Contraindicaciones
    Ketoconazol

    Hipersensibilidad, enf. hepática aguda o crónica, embarazo y lactancia. Coadministración con: terfenadina, sertindol, astemizol, bepridil, disopiramida, halofantrina, levacetilmetadol, mizolastina, cisaprida, dofetilida, quinidina, domperidona o pimozida, por riesgo de prolongación del intervalo QTc. Concomitancia con: triazolam, midazolam, simvastatina y lovastatina, alcaloides del cornezuelo (ej. dihidroergotamina, ergometrina, ergotamina y metilergometrina), nisoldipino, eplerenona, irinotecán, everolimús.

    Advertencias y precauciones
    Ketoconazol

    Riesgo de hepatotoxicidad, monitorizar función hepática al inicio (descartar enf, hepática) y durante el tto, interrumpir ante daño hepático, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, ictericia, dolor abdominal u orina oscura. Vigilar función adrenal en pacientes con insuf. adrenal, sometidos a cirugía mayor o cuidados intensivos, o con terapia prolongada con signos de insuf. suprarrenal. No recomendado en niños < 15 kg.

    Insuficiencia hepática
    Ketoconazol

    Contraindicado en enf. hepática aguda o crónica. Hepatotóxico. Monitorizar función hepática al inicio y durante el tto. e interrumpir ante daño hepático.

    Interacciones
    Ketoconazol

    Véase Contr. Además:
    Biodisponibilidad disminuida (no asociar) por: rifampicina, rifabutina, carbamazepina, isoniazida, fenitoína.
    Absorción disminuida por: reductores de acidez gástrica, antagonistas-H<sub>2<\sub>, inhibidores de bomba de protones.
    Biodisponibilidad aumentada por: ritonavir.
    Monitorizar nivel plasmático, efecto toxicidad de: anticoagulantes orales, indinavir, saquinavir, alcaloides de la vinca, busulfano, docetaxel, erlotinib, imatinib, dihidropiridinas, verapamilo, ciclosporina, tacrolimús, rapamicina, atorvastatina, budesónida, fluticasona, dexametasona y metilprednisolona, digoxina, carbamazepina, buspirona, alfentanilo, sildenafilo, alprazolam, brotizolam, midazolam IV, rifabutina, trimetrexato, elastina, reboxetina, quetiapina, cilostazol, eleptriptán, fentanilo, repaglinida, solifenacina, tolterodina.
    Efecto disulfiram con: alcohol.

    Embarazo
    Ketoconazol

    No existen datos suficientes sobre la utilización en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva.
    En estudios de reproducción, a dosis tóxicas maternales muy altas (80 mg/kg/día y superiores), ketoconazol deterioró la fertilidad femenina en la rata y produjo efectos embriotóxicos y teratogénicos (oligodactilia y sindactilia) en los cachorros. Con 40 mg/kg en ratas y conejos, ketoconazol se observó desprovisto de embriotoxicidad, teratogenicidad y efectos sobre la fertilidad. No se observaron efectos teratogénicos en ratones a cualquier dosis probada hasta un máximo de 160 mg/kg.
    No debe usarse durante el embarazo, a no ser que el beneficio potencial para la madre supere el posible riesgo para el feto.

    Lactancia
    Ketoconazol

    Ketoconazol se excreta en la leche, por lo que las mujeres sometidas al tratamiento no deberán hacer uso de la lactancia natural.

    Reacciones adversas
    Ketoconazol

    Náuseas, cefalea, diarrea, dolor abdominal, función hepática alterada.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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