COLLPHATRAV SOLUCIÓN 0,04 mg/mL

Nombre local: COLLPHATRAV SOLUCIÓN 0,04 mg/mL
País: México
Laboratorio: PRODUCTOS FARMACÉUTICOS COLLINS, S.A. DE C.V.
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Travoprost (S01EE04)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Oftalmología / Travoprost (010.000.4418.00)



  • ATC: Travoprost

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo
    Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar Lactancia: evitar
    lactancia: evitar
    Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. Produce reacciones de fotosensibilidad
    Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

    Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Antiglaucomatosos y mióticos  >  Análogos de prostaglandinas


    Mecanismo de acción
    Travoprost

    Travoprost reduce lapresión intraocular aumentando el drenaje del humor acuoso a través de las vías trabecular y úveo-escleral.

    Indicaciones terapéuticas
    Travoprost

    Reducción de presión intraocular elevada en pacientes adultos con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto.
    Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes pediátricos de 2 meses a menores de 18 años con hipertensión ocular o glaucoma pediátrico.

    Posología
    Travoprost

    Modo de administración
    Travoprost

    Vía oftálmica

    Contraindicaciones
    Travoprost

    Hipersensibilidad.

    Advertencias y precauciones
    Travoprost

    Falta de experiencia en: afecciones oculares inflamatorias, glaucoma congénito, de ángulo estrecho, de ángulo cerrado o neovascular.
    Precaución en pacientes: con inflamación intraocular activa, afáquicos, pseudofáquicos con desgarro de cápsula posterior del cristalino o lentes en cámara anterior, o pacientes con factores de riesgo de edema macular quístico, de iritis o uveítis. Riesgo de crecimiento de pestañas, oscurecimiento de piel del párpado y aumento de pigmentación del iris a veces permanentes. Los datos de eficacia y seguridad en el grupo de edad de 2 meses a < 3 años (9 pacientes) son limitados.
    No se dispone de datos en niños < 2 meses. En niños < 3 años de edad que sufren principalmente de GCP (glaucoma congénito primario), la cirugía (ej. trabeculotomía/goniotomía) sigue siendo el tto. de primera línea. No se dispone de datos de seguridad a largo plazo en la población pediátrica.

    Embarazo
    Travoprost

    No debe utilizarse en mujeres en edad fértil a no ser que se adopten medidas anticonceptivas adecuadas. Travoprost tiene efectos farmacológicos dañinos en el embarazo y/o el feto/recién nacido. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese estrictamente necesario.

    Lactancia
    Travoprost

    Se desconoce si travoprost oftálmico es excretado en la leche materna humana. Los estudios en animales muestran excreción de travoprost y metabolitos en la leche materna y por lo tanto no se recomienda la utilización de travoprost en mujeres en periodo de lactancia.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Travoprost

    La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, como con cualquier colirio, la visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si aparece visión borrosa durante la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

    Reacciones adversas
    Travoprost

    Hiperemia ocular, hiperpigmentación del iris, dolor, molestia e irritación ocular, ojo seco, prurito en el ojo.

    Monografías Principio Activo: 02/02/2023

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