COLIFLEM SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL 50 mcg/dosis
Nombre local: COLIFLEM SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL 50 mcg/dosisPaís: México
Laboratorio: PRODUCTOS FARMACÉUTICOS COLLINS, S.A. DE C.V.
Vía: nasal
Forma: suspensión para pulverización nasal
ATC: Mometasona nasal (R01AD09)
Compendio Nacional de Insumos para la Salud
ATC: Mometasona nasal
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Embarazo
Evaluar riesgo/beneficio -
Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparaciones nasales > Descongestionantes nasales y otras preparaciones nasales para uso tópico > Corticosteroides
Mecanismo de acciónMometasona nasal
Glucocorticoide tópico con acción antialérgica y antiinflamatoria local, inhibe la liberación de mediadores celulares: leucotrienos e histamina y reduce la actividad de eosinófilos y neutrófilos.
Indicaciones terapéuticasMometasona nasal
Tratamiento sintomático de rinitis alérgica estacional o perenne en ads. y niños >= 3 años. Tratamiento de pólipos nasales en pacientes >= 18 años.
PosologíaMometasona nasal
Modo de administraciónMometasona nasal
Vía nasal. Antes de la administración de la primera dosis, agitar bien el envase y presionar la bomba 10 veces (hasta obtener un pulverizado uniforme). Si la bomba no se utiliza durante 14 días o más, se debe volver a cebar la bomba con 2 pulverizaciones hasta que se observe un pulverizado uniforme, antes del siguiente uso.
ContraindicacionesMometasona nasal
Hipersensibilidad, infección nasal no tratada tales como herpes simplex, cirugía reciente o traumatismo nasal.
Advertencias y precaucionesMometasona nasal
Infección tuberculosa activa o quiescente respiratoria, fúngica, bacteriana o vírica sistémica no tratada; inmunodeprimidos, evitar exposición a determinadas infecciones (varicela, sarampión, etc.); no recomendado si existe perforación del tabique nasal; seguridad y eficacia no estudiadas en: pólipos unilaterales, asociados con fibrosis quística o que obstruyen totalmente las fosas nasales y pólipos en pacientes < 18 años ni en niños < 3 años (para rinitis alérgica estacional o perenne); suspender tratamiento o establecer terapia adecuada si aparece infección fúngica localizada en nariz o faringe; riesgo de: PIO aumentada y de efectos sistémicos a dosis elevada y tratamiento prolongado: s. Cushing, rasgos cushingoides, supresión suprarrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, cataratas, glaucoma, y raramente efectos psicológicos y del comportamiento (especialmente en niños); riesgo de alteraciones visuales (visión borrosa, cataratas, glaucoma o enf. raras como coriorretinopatía serosa central); en tratamiento prolongado, examinar periódicamente mucosa nasal y, vigilar riesgo de insuf. suprarrenal y altura en niños y adolescentes; vigilar riesgo de insuf. suprarrenal en transferencia de tratamiento prolongado con corticosteroide sistémico a tópico nasal; posible necesidad de corticosteroide sistémico adicional en periodo de estrés o cirugía programada.
InteraccionesMometasona nasal
Evitar con: inhibidores de CYP3A (incluyendo medicamentos que contienen cobicistat).
EmbarazoMometasona nasal
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de furoato de mometasona en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Al igual que con otros corticosteroides nasales, no se debe utilizar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial para la madre justifique cualquier riesgo potencial para la madre, feto o niño. Los recién nacidos de madres que hayan recibido corticosteroides durante el embarazo se deben observar cuidadosamente en cuanto a signos de insuficiencia suprarrenal.
LactanciaMometasona nasal
Se desconoce si furoato de mometasona se excreta en la leche materna. Al igual que con otros corticosteroides nasales, se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirMometasona nasal
No se conocen.
Reacciones adversasMometasona nasal
Faringitis, infección del tracto respiratorio superior; cefalea; epistaxis, ardor, irritación y ulceración nasal; irritación de garganta.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 18/03/2020
