CLOPIXOL TABLETA 25 mg

Nombre local: CLOPIXOL TABLETA 25 mg
País: México
Laboratorio: H. LUNDBECK A/S
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Zuclopentixol (N05AF05)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Psiquiatría / Zuclopentixol diclorhidrato (010.000.5484.00)


  • Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Psiquiatría / Zuclopentixol diclorhidrato (010.000.5484.01)



  • ATC: Zuclopentixol

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo
    Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: precaución Lactancia: precaución
    lactancia: precaución
    Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir
    Afecta a la capacidad de conducir

    Sistema nervioso  >  Psicolépticos  >  Antipsicóticos  >  Derivados de tioxanteno


    Mecanismo de acción
    Zuclopentixol

    Bloquea los receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos; neuroléptico, antipsicótico, sedante.

    Indicaciones terapéuticas
    Zuclopentixol

    Esquizofrenia crónica y subcrónica. Crisis agudas, en especial en pacientes agitados y/o agresivos.

    Posología
    Zuclopentixol

    Contraindicaciones
    Zuclopentixol

    Hipersensibilidad. Insuf. circulatoria, colapso circulatorio, coma, reducción nivel conciencia independientemente del origen (intoxicación por alcohol, barbitúricos u opiáceos).

    Advertencias y precauciones
    Zuclopentixol

    I.H. ajustar dosis si es preciso y determinar de niveles séricos si es posible, hepatopatía avanzada. Enf. orgánica cerebral, parkinson, desórdenes convulsivos (epilepsia), enf. respiratoria avanzadas, feocromocitoma, hipotiroidismo, tirotoxicosis, miastenia gravis, hipertrofia protática. Enf, cardiovascular, arritmia. Riesgo de alargamiento QT: hipopotasemia, hipomagnesemia, predisposición genética, antecedente de trastorno cardiovascular (alargamiento QT, bradicardia con < 50 latidos/min, IAM reciente, fallo cardiaco no compensado, arritmia). Riesgo: de tromboembolismo venoso; de SNM, mayor incidencia con síndrome cerebral orgánico, retraso mental, abuso de opiáceos o alcohol. Ancianos críticos o con riesgo de hipotermia, historia personal o familiar de glaucoma de ángulo cerrado. Vigilar hemograma con infección persistente por riesgo de discrasia sanguínea. Monitorizar paciente en tto. a largo plazo. Puede modificar respuesta a insulina y glucosa, ajustar tto. antidiabético. Precaución cuando se combinan las formas depot de acción prolongada con medicamentos con potencial mielosupresor.

    Insuficiencia hepática
    Zuclopentixol

    Precaución. Ajustar dosis si es preciso y determinar niveles séricos si es posible.

    Interacciones
    Zuclopentixol

    Potencia efecto sedante de: alcohol, barbitúricos y otros depresores del SNC.
    Disminuye efecto antihipertensivo de: guanetidina.
    Riesgo de neurotoxicidad y de aumento intervalo QT con: litio (evitar).
    Inhibición mutua del metabolismo con: antidepresivos tricíclicos.
    Disminuye efecto de: levodopa, adrenérgicos.
    Riesgo de reacción extrapiramidal con: metoclopramida, piperazina.
    Mayor riesgo de aumentar intervalo QT con: antiarrítmicos clase Ia y III (quinidina, amiodarona, sotalol, dofetilida), tioridazina, eritromicina, terfenadina, astemizol, moxifloxacino, gatifloxacino, cisaprida; evitar.
    Mayor riesgo de alteración electrolítica con: tiazida diurética.

    Embarazo
    Zuclopentixol

    No debe administrarse durante el embarazo, a menos que el beneficio esperado para la paciente supere el riesgo teórico para el feto.
    Los neonatos expuestos a antipsicóticos durante el tercer trimestre del embarazo pueden experimentar reacciones adversas, incluyendo síntomas extrapiramidales y/o síntomas de retirada, que pueden variar en gravedad y duración tras el parto. Se han notificado casos de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria o trastorno alimentario. En consecuencia, los recién nacidos deben ser monitorizados cuidadosamente.
    Estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva.

    Lactancia
    Zuclopentixol

    Se encuentra en la leche materna en concentraciones bajas, no es probable que afecte al bebé cuando se usen dosis terapéuticas. La dosis ingerida por los bebés es menor al 1% del peso en relación a la dosis materna (en mg/kg). La lactancia materna puede continuarse con la terapia si se considera de importancia clínica, pero se recomienda la observación del bebé, particularmente en las primeras 4 semanas después del nacimiento.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Zuclopentixol

    Zuclopentixol actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

    Reacciones adversas
    Zuclopentixol

    Somnolencia, acatisia, híper e hipocinesia, boca seca, discinesia, temblor, distonía, hipertonía, cefalea, parestesia, trastorno de atención, amnesia, alteración de la marcha, trastorno de acomodación ocular, visión anormal, vértigo, taquicardia, palpitaciones, congestión nasal, disnea, hipersecreción salivar, estreñimiento, vómitos, dispepsia, diarrea, trastornos de la micción, retención urinaria, poliuria, hiperhidrosis, prurito, mialgia, aumento de apetito y de peso, astenia, fatiga, malestar, dolor, insomnio, depresión, ansiedad, nerviosismo, sueños anormales, agitación, disminución de la libido.

    Monografías Principio Activo: 29/01/2016

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