clivarin solution for injection 5 726 iu/1 ml ( Suecia Suecia)

Clase ATC: b01ab08 - Reviparina

Reviparina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: compatible
lactancia: compatible

Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Agentes antitrombóticos  >  Agentes antitrombóticos  >  Grupo de la heparina


Mecanismo de acción
Reviparina

HBPM. Inhibe la coagulación potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre los factores IIa y Xa. Posee elevada actividad anti-Xa y débil actividad anti-IIa.

Indicaciones terapéuticas
Reviparina

Profilaxis de trombosis y tromboembolismo en cirugía general.

Posología
Reviparina

Contraindicaciones
Reviparina

Hipersensibilidad a reviparina o a heparina. Antecedentes de trombocitopenia inducida por heparina. Hemorragia activa o incremento del riesgo de sangrado por alteraciones de la hemostasia. Trastorno grave de la función hepática o pancreática. Daños o intervenciones quirúrgicas en el SNC, ojos y oídos. CID atribuible a trombocitopenia inducida por heparina. Endocarditis bacteriana aguda y endocarditis lenta. Lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p.ej., úlcera péptica activa, ACV hemorrágico, aneurismas o neoplasias cerebrales).

Advertencias y precauciones
Reviparina

No administrar vía IM o IV. Niños (seguridad y eficacia no establecidas). Alteraciones de la coagulación, nefrolitiasis o uretrolitiasis, I.R., I.H., HTA no controlada, retinopatía, historia de úlcera péptica, traumatismo cerebral o de la columna vertebral, cualquier lesión orgánica susceptible de sangrar. Riesgo de hipercaliemia. Diabetes mellitus. Acidosis metabólica. Riesgo de trombocitopenia, monitorizar plaquetas. Pacientes que reciban heparina como profilaxis y sometidos a anestesia espinal o epidural y/o punción lumbar (hematomas, parálisis).

Insuficiencia hepática
Reviparina

Contraindicado en trastorno grave de la función hepática o pancreática. Precaución en I.H. por aumento del riesgo de hemorragia.

Insuficiencia renal
Reviparina

Precaución. En alteración renal crónica, riesgo de hipercaliemia. Precaución en nefrolitiasis o uretrolitiasis y en I.R. por aumento del riesgo de hemorragia.

Interacciones
Reviparina

Riesgo aumentado de hemorragias con: antagonistas de vit. K, salicilatos, AINE, ticlopidina, clopidogrel, dextrano, glucocorticoides sistémicos y antiagregantes plaquetarios.

Lactancia
Reviparina

Compatible. Se excretan pequeñas cantidades en leche materna; es improbable que produzca efecto.

Reacciones adversas
Reviparina

Hemorragia, trombocitopenia, hematomas y necrosis cutánea en el lugar de iny. Osteoporosis en tto. prolongado. Reacciones alérgicas. Elevación de enzimas hepáticas.

Sobredosificación
Reviparina

Si hay hemorragia grave administrar sulfato de protamina vía IV lenta. 17,5 mg de protamina neutralizan una dosis única de 1.750 UI de reviparina.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

Ver listado de abreviaturas