cilicaine vk capsule, hard 250 mg ( Nueva Zelanda)

Fenoximetilpenicilina

Embarazo

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Lactancia: precaución

lactancia: precaución

Mecanismo de acción
Fenoximetilpenicilina

Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular durante la multiplicación bacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Fenoximetilpenicilina

Amigdalitis, faringitis séptica, otitis, bronquitis, bronconeumonía, escarlatina, erisipela, forúnculo, absceso, profilaxis de fiebre reumática y endocarditis bacteriana; flemón, estomatitis, gingivitis, profilaxis en extracción dental, tto. y profilaxis de infección estreptocócica.

Posología
Fenoximetilpenicilina

Modo de administración
Fenoximetilpenicilina

Vía oral, con las comidas. Verter el contenido del sobre en unos 20 ml de agua. Agitar hasta disolución completa.

Contraindicaciones
Fenoximetilpenicilina

Historial de hipersensibilidad a penicilinas.

Advertencias y precauciones
Fenoximetilpenicilina

Alergia a cefalosporinas. Historial alérgico medicamentoso. Si se presenta manifestación alérgica, suspender tto.

Interacciones
Fenoximetilpenicilina

No administrar simultáneamente con: antibióticos bacteriostáticos.
Secreción tubular disminuida por: probenecid.

Embarazo
Fenoximetilpenicilina

No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos.

Lactancia
Fenoximetilpenicilina

Precaución. Se excreta en baja cantidad con leche materna. Riesgo potencial de sensibilización, diarrea y erupción cutánea en lactante.

Reacciones adversas
Fenoximetilpenicilina

Urticaria, erupción eritematosa, náuseas, vómitos, diarrea, alteración hemática reversible: anemia, trombocitopenia, leucopenia y trastorno de coagulación.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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