cilest tablet 0.25 mg 0.035 mg ( Suiza Suiza)

Clase ATC: g03aa11 - Norgestimato y etinilestradiol

Norgestimato y etinilestradiol

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: precaución
lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Anticonceptivos hormonales sistémicos  >  Progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas


Mecanismo de acción
Norgestimato y etinilestradiol

Ejerce su acción de supresión de gonadotropina a través de la acción estrogénica y progestágena del etinil-estradiol y del norgestimato. El mecanismo de acción primario es la inhibición de la ovulación. La alteración del moco cervical, de la motilidad de las trompas de Falopio y del endometrio también pueden contribuir a la eficacia del producto.

Indicaciones terapéuticas
Norgestimato y etinilestradiol

Véase progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas.

Posología
Norgestimato y etinilestradiol

Modo de administración
Norgestimato y etinilestradiol

Vía oral. Administrar una vez al día, durante 21 días consecutivos comenzando el primer día del ciclo menstrual. Se recomienda ingerir el comprimido siempre aproximadamente a la misma hora del día, por ejemplo al acostarse.
1. Tratamiento continuo: después de haber tomado los 21 comprimidos de un blister, se iniciará un periodo de descanso de 7 días. Durante este periodo, entre los días dos a cuatro después de la última toma, comienza una hemorragia similar a la menstruación. Independientemente de que haya o no hemorragia, se debe comenzar un nuevo tratamiento de 21días, tras la pausa de 7 días.
2. Cuando por alguna causa quiera retrasarse la menstruación: una vez que se hayan tomado todos los comprimidos de un blister, se iniciará uno nuevo para los días que se quiera retrasar la menstruación. Posteriormente, se descansará durante 7 días, y se continuará con un blister nuevo de 21 comprimidos, con un nuevo día de comienzo.
3. Olvido de un comprimido: si pasan menos de 12 horas sin tomar el comprimido, la protección anticonceptiva no disminuye. La mujer debe tomar el comprimido en cuanto lo recuerde y debe continuar tomando los demás comprimidos como lo hacía habitualmente.
Si el tiempo transcurrido desde el momento en que debería haber tomado el comprimido es superior a 12 horas la protección anticonceptiva podría verse disminuida. Para el correcto manejo del olvido de la toma de comprimidos se pueden seguir las dos reglas básicas siguientes:
a) La toma del comprimido nunca debe interrumpirse durante más de 7 días.
b) Para conseguir una adecuada supresión del eje ovárico pituitario hipotalámico es necesaria la toma del comprimido durante 7 días ininterrumpidamente.
4. Hemorragia intermenstrual: el tratamiento debe continuarse aunque aparezca hemorragia o manchado. Este tipo de hemorragia frecuentemente desaparece después de los tres primeros ciclos de tratamiento. Si la hemorragia persiste deberá consultar al profesional sanitario.
5. Sustitución de otro anticonceptivo hormonal (por ejemplo: método anticonceptivo transdérmico, anillo anticonceptivo vaginal, inyectables, etc.): Para cambiar el tratamiento desde un anticonceptivo oral de terapia combinada, deberá comenzar el primer día después de la toma del último comprimido activo del tratamiento anterior, y como muy tarde el primer día después del periodo de descanso de 7 días o el primer día después de haber tomado el último comprimido placebo.
Cuando el tratamiento anterior consiste en comprimidos orales de progestágeno, el tratamiento se debe iniciar el primer día después de abandonar el progestágeno.
6. Administración post-parto: las mujeres que deciden no amamantar, deben iniciar el tratamiento el primer día de la primera menstruación espontánea tras el parto o tres semanas después del parto, según que acontezca primero.
7. Administración después de un aborto: el empleo de anticonceptivos orales se puede iniciar inmediatamente después de un aborto provocado o espontáneo cuando éste se produce antes de la semana 20 de gestación. No es necesario utilizar un método anticonceptivo adicional. La ovulación puede aparecer a los 10 días de un aborto provocado o espontáneo.
En caso de aborto provocado o espontáneo o después de la semana 20 de gestación, se pueden comenzar a usar anticonceptivos hormonales el día 21 siguiente al aborto o el primer día de la siguiente menstruación espontánea, según que acontezca primero. Durante los primeros 7 días del primer ciclo de tratamiento debe utilizarse simultáneamente un método anticonceptivo no hormonal.

Contraindicaciones
Norgestimato y etinilestradiol

Véase progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas.

Advertencias y precauciones
Norgestimato y etinilestradiol

Véase progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas.

Interacciones
Norgestimato y etinilestradiol

Véase progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas.

Embarazo
Norgestimato y etinilestradiol

No está indicado. Norgestimato: cat. X. Etinilestradiol: cat. X.

Lactancia
Norgestimato y etinilestradiol

Los esteroides anticonceptivos y/o sus metabolitos pueden excretarse en la leche materna. Además, los anticonceptivos hormonales combinados tomados en el período posparto pueden interferir en la lactancia disminuyendo la cantidad y calidad de la leche materna. Si es posible, debe aconsejarse a la madre lactante que no utilice anticonceptivos hormonales combinados y que utilice otras formas de contracepción hasta que el niño deje de mamar.

Reacciones adversas
Norgestimato y etinilestradiol

Véase progestágenos y estrógenos, asociaciones fijas.

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