cetrotide powder and solvent for solution for injection 3 mg ( Italia Italia)

Clase ATC: h01cc02 - Cetrorelix

Cetrorelix

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas  >  Hormonas hipofisiarias, hipotalámicas y análogos  >  Hormonas hipotalámicas  >  Inhibidores de las hormonas liberadoras de gonadotrofinas


Mecanismo de acción
Cetrorelix

Compite con LHRH endógena en la unión a receptores de membrana de las células de la hipófisis, controlando la secreción de gonadotropinas.

Indicaciones terapéuticas
Cetrorelix

Prevención de la ovulación prematura en pacientes sometidas a estimulación ovárica controlada seguida por extracción de oocitos y técnicas de reproducción asistida.

Posología
Cetrorelix

Contraindicaciones
Cetrorelix

Hipersensibilidad a cetrorelix o análogo de GnRH o a hormonas peptídicas extrínsecas; embarazo, lactancia, mujeres posmenopáusicas; I.R. e I.H. moderada y grave.

Advertencias y precauciones
Cetrorelix

Alergia activa o historia conocida de alergia. Riesgo de síndrome hiperestimulación ovárica. Evaluar beneficio/riesgo para ser utilizado en ciclos repetidos.

Insuficiencia hepática
Cetrorelix

Contraindicado en I.H. moderada y grave.

Insuficiencia renal
Cetrorelix

Contraindicado en I.R. moderada y grave.

Interacciones
Cetrorelix

Posible interacción con: gonadotropinas y medicamentos liberadores de histamina.

Embarazo
Cetrorelix

Contraindicado.

Lactancia
Cetrorelix

El cetrorelix está contraindicado durante el periodo de lactancia.

Reacciones adversas
Cetrorelix

Eritema, hinchazón, prurito, síndrome de hiperestimulación ovárica leve o moderado (grado I ó II de la OMS).

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