ceclordox suspension ( México México)

Clase ATC: r05cz p12 - cefaclor + bromhexina

Cefaclor + bromhexina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Sistema respiratorio  >  Preparados para la tos y el resfriado  >  Expectorantes excl. asociaciones con supresores de la tos  >  Expectorantes y/o mucolíticos con antiinfecciosos


Mecanismo de acción
Cefaclor + bromhexina

Cefaclor: antibiótico cefalosporínico semisintético de segunda generación, acción bactericida debida a la inhibición de la síntesis de pared celular.
bromhexina:mucolítico, activa la sialiltransferasa incrementando la síntesis de sialomucinas, lo que restablece el equilibrio entre fucomucinas y sialomucinas y el retorno a la producción normal de moco.

Indicaciones terapéuticas
Cefaclor + bromhexina

Tto.de las siguientes infecciones cuando son causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados. Otitis media por S. pneumoniae H. influenzae estafilococos y M. catarrhalis. Sinusitis aguda y crónica por S. pneumoniae H. influenzae y M. catarrhalis. Infecciones del aparato respiratorio inferior incluyendo bronquitis aguda, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica y neumonía por S. pneumoniae, H. influenzae, S. pyogenes (estreptococos beta-hemolíticos del grupo A) y M. catarrhalis. Infecciones del aparato respiratorio superior incluyendo faringitis y amigdalitis, faringoamigdalitis por S. pyogenes (estreptococos betahemolíticos del grupo A).
Se deben hacer cultivos y estudios de susceptibilidad adecuados para determinar la susceptibilidad a cefaclor de las bacterias causales.

Posología
Cefaclor + bromhexina

Contraindicaciones
Cefaclor + bromhexina

Hipersensibilidad a las cefalosporinas o a la bromhexina.

Advertencias y precauciones
Cefaclor + bromhexina

Embarazo; lactancia; I.R.

Insuficiencia renal
Cefaclor + bromhexina

Precaución. Administrarse con cautela a los pacientes con marcada I.R. Debido a que la vida media de cefaclor en la anuria es de 2,3 a 2,8 h no suele ser necesario hacer ajuste de dosis en los enfermos con I.R. moderada o severa. La experiencia clínica con cefaclor en estas condiciones es limitada; por lo tanto se debe hacer una observación clínica cuidadosa y los estudios de lob. Necesarios.

Interacciones
Cefaclor + bromhexina

Reportes raros de aumento en el efecto anticoagulante con la administración concomitante de cefaclor y anticoagulantes orales; Probenecid prolonga significativamente la vida media de cefaclor ya que disminuye su excreción renal.
Lab: Se han reportado resultados positivos de la prueba directa de Coombs durante el tto. con cefaclor. Se pueden ver alteradas las pruebas de funcionamiento hepático y funcionamiento renal. Puede ocurrir una reacción falsa-positiva de glucosuria con las pruebas en las que se usan las soluciones de Benedit de Fehling o con tabletas para prueba de sulfato de cobre.

Embarazo
Cefaclor + bromhexina

El cefaclor debe ser utilizado durante el Emb. Sólo si es estrictamente necesario valorando el riesgo/beneficio y bajo responsabilidad del médico tratante.

Lactancia
Cefaclor + bromhexina

Cefaclor se excreta en la leche materna después de la administración de dosis únicas de 500 mg. Se desconoce cuál sea el efecto en los niños lactantes. Se debe ser cauteloso al administrar cefaclor durante la lactancia.

Reacciones adversas
Cefaclor + bromhexina

Anafilaxia; ictericia colestásica; diarrea; náusea; alteración de las pruebas de función hepáticas; colitis pseudomembranosa; vómito. La bromhexina puede producir ocasionalmente anorexia; náusea; vómito y dolor abdominal; agranulocitosis; eosinofilia; anemia hemolítica; neutropenia; trombocitopenia; nefritis intersticial; alteración de las pruebas de función renal; eritema multiforme; reacciones de hipersensibilidad; prurito; erupción cutánea; síndrome de Stevens-Johnson; necrólisis tóxica epidérmica; urticaria; angioedema; artralgia; artritis; fiebre; moniliasis.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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