CAUDALINE TABLETA 100 mg
Nombre local: CAUDALINE TABLETA 100 mgPaís: México
Laboratorio: MERCK, S.A. DE C.V.
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Cilostazol (B01AC23)
Compendio Nacional de Insumos para la Salud
ATC: Cilostazol
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Embarazo
Contraindicado -
Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Sangre y órganos hematopoyéticos > Agentes antitrombóticos > Agentes antitrombóticos > Inhibidores de la agregación plaquetaria excl. heparina
Mecanismo de acciónCilostazol
Provoca una inhibición reversible de la agregación plaquetaria.
Indicaciones terapéuticasCilostazol
Claudicación intermitente en aquellos pacientes en los que los cambios en el estilo de vida (abandono de hábito de fumar y programas de ejercicio físico) por si solos no hayan resultado efectivos.
PosologíaCilostazol
Modo de administraciónCilostazol
Vía oral. Administrar 30 minutos antes o 2 horas después del desayuno y de la cena.
ContraindicacionesCilostazol
Hipersensibilidad; I.R. grave; I.H. moderada o grave; ICC; embarazo; predisposición conocida a las hemorragias (úlceras pépticas activas, hemorragia cerebral, retinopatía diabética proliferativa, HTA mal controlada); antecedentes de taquicardia ventricular, fibrilación ventricular o ectopia ventricular multifocal (tratada de forma adecuada o inadecuada); prolongación del intervalo QTc. Angina inestable, infarto de miocardio o intervención coronaria en los últimos 6 meses. Tampoco deberá emplearse en aquellos que presenten antecedentes de taquiarritmia severa ni en los que utilicen 2 o más antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes.
Advertencias y precaucionesCilostazol
Niños (falta de seguridad y eficacia), ectopia auricular o ventricular, fibrilación o flutter auricular, concomitancia con inhibidores de CYP3A4 y CYP2C19 o con sustratos CYP3A4 o con otros antihipertensivo o con otro agente que inhiba la agregación plaquetaria. Riesgo de sangrado combinado con una intervención quirúrgica (extracción dentaria). Control hematológico interrumpir si aparece hemorragia retiniana). Puede producir reacciones adversas cardiovasculares (taquicardia, palpitaciones, taquiarritmia, hipotensión) y en pacientes de riesgo puede inducir angina de pecho, por lo que este tipo de pacientes deben ser estrechamente vigilados durante el tto.
Insuficiencia hepáticaCilostazol
Contraindicado en I.H. moderada o grave.
Insuficiencia renalCilostazol
Contraindicado en I.R. grave.
InteraccionesCilostazol
Véase Prec.
EmbarazoCilostazol
No existen datos suficientes sobre la utilización de cilostazol en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. No debería utilizarse durante el embarazo.
LactanciaCilostazol
En estudios en animales se observó el paso del cilostazol a la leche materna. Se desconoce la excreción en la leche humana. Debido al potencial efecto dañino en el lactante por una madre en tratamiento, no se recomienda durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirCilostazol
El cilostazol puede causar mareos y se debe advertir precaución a los pacientes a la hora de conducir o utilizar máquinas.
Reacciones adversasCilostazol
Equimosis; edema (periférico, facial), anorexia; cefalea, mareo; palpitaciones, taquicardia, angina de pecho, arritmia, extrasístoles ventriculares; rinitis, faringitis; diarrea, heces anómalas, náuseas, vómitos, dispepsia, flatulencia, dolor abdominal; exantema, prurito; dolor torácico, astenia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
