CARDIOSTREP powder for solution for injection 1 500 000 IU

Nombre local: CARDIOSTREP Powder for solution for injection 1 500 000 IU
País: India
Laboratorio: Kee Pharma Ltd.
Vía: Vía intravenosa
Forma: Polvo para solución inyectable
ATC: Estreptoquinasa (B01AD01)


ATC: Estreptoquinasa

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo
Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución Lactancia: precaución
lactancia: precaución

Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Agentes antitrombóticos  >  Agentes antitrombóticos  >  Enzimas


Mecanismo de acción
Estreptoquinasa

Trombolítico. Activa el paso de plasminógeno a plasmina, que hidroliza las redes de fibrina.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Estreptoquinasa

Contraindicaciones
Estreptoquinasa

Hipersensibilidad a estreptoquinasa, anistreplasa y albúmina. Hemorragia activa. Diátesis hemorrágica. Úlceras en los últimos 6 meses. Síndrome menstrual. Postparto. Tuberculosis activa. Neoplasia. Tromboembolismo potencial. Valvulopatía mitral con fibrilación auricular; endocarditis infecciosa. Traumatismo o cirugía recientes (10 días). Ictus en los 2 meses anteriores. HTA severa. Retinopatía diabética o hipertensiva. No repetir tto. en los 3-6 meses siguientes por formación de anticuerpos antiestreptoquinasa.

Advertencias y precauciones
Estreptoquinasa

Niños. Ancianos. Riesgo de hemorragias. Controlar tensión arterial y arritmias. Terapia con anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios. I.H., I.R. severa. Insuf. cardiaca.

Insuficiencia hepática
Estreptoquinasa

Precaución.

Insuficiencia renal
Estreptoquinasa

Precaución en I.R. severa.

Interacciones
Estreptoquinasa

Efecto inhibido por: anistreplasa o estreptoquinasa en los 12 meses previos (creación de anticuerpos); antifibrinolíticos (ác. tranexámico, ác. aminocaproico).
Inhibe efecto de: heparina (aumentar dosis).

Embarazo
Estreptoquinasa

No atraviesa la placenta en cantidades significativas para causar un efecto fibrinolítico en el feto, sin embargo los anticuerpos antriestreptoquinasa si la atraviesan, lo que podría provocar una sensibilización pasiva del feto. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. No obstante, se ha utilizado con buenos resultados en casos aislados de mujeres embarazadas sin que se indujese un estado fibrinolítico en el feto. Se acepta su uso en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras, especialmente durante las primeras 18 semanas del embarazo al existir riesgo de separación prematura de la placenta.

Lactancia
Estreptoquinasa

Se ignora si es excretado en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Uso precautorio en madres lactantes.

Reacciones adversas
Estreptoquinasa

Fiebre, hemorragias espontáneas (cerebral, digestiva, etc.), hematuria, hemoptisis.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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