capreomycine disulfate powder for solution for injection 1 g ( Estado del Vaticano Estado del Vaticano)

Clase ATC: j04ab30 - capreomicina

Capreomicina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución
lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antimicobacterias  >  Fármacos para el tratamiento de la tuberculosis  >  Antibióticos


Mecanismo de acción
Capreomicina

Antituberculoso micobacteriostático, activo frente a M. tuberculosis y M. bovis.

Indicaciones terapéuticas
Capreomicina

Tto. de tuberculosis pulmonar en ads. por cepas sensibles de M. tuberculosis cuando los fármacos de 1ª línea no son efectivos o no pueden utilizarse por toxicidad o cepas resistentes. Siempre en combinación con 1 o más antituberculosos.

Posología
Capreomicina

Modo de administración
Capreomicina

Vía IM en una masa muscular grande. Reconstituir con agua para preparaciones inyectables o con sol. isotónica de NaCl. Calentar el frasco suavemente con las manos y esperar 2-3 min para facilitar la disolución.

Contraindicaciones
Capreomicina

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Capreomicina

I.R. o lesión auditiva previa (valorar riesgo/beneficio si lesión del riñón o del octavo par craneal); realizar audiometría y valoración de la función vestibular antes de comenzar el tto. y luego mensualmente; realizar pruebas de función renal antes de iniciar el tto. y luego semanalmente; determinar niveles séricos de K, Mg y Ca ya; no recomendado en niños.

Insuficiencia renal
Capreomicina

Precaución. Reajustar dosis y vigilar función renal.

Interacciones
Capreomicina

No recomendado con otros antituberculosos que también tengan potencial ototóxico y nefrotóxico (p. ej. estreptomicina, viomicina).
Precaución con: medicamentos con potencial ototóxico o nefrotóxico (p. ej. polimixina, colistina sulfato, amikacina, gentamicina, tobramicina, vancomicina, kanamicina y neomicina).

Embarazo
Capreomicina

Valorar riesgo/beneficio. Seguridad de uso no establecida.

Lactancia
Capreomicina

No se sabe si este medicamento se excreta en la leche materna. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche materna, debe tenerse precaución cuando se administre a una madre que se encuentre en periodo de lactancia.

Reacciones adversas
Capreomicina

Nefrotoxicidad, ototoxicidad, trastornos hepáticos, leucocitosis, leucopenia, trastornos generales y alteraciones en el lugar de inyección, hipersensibilidad.

Monografías Principio Activo: 14/07/2016

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