BUFICILIN CÁPSULAS 300 mg

Nombre local: BUFICILIN CÁPSULAS 300 mg
País: México
Laboratorio: BUFFINGTON'S DE MÉXICO, S.A. DE C.V.
Vía: Vía oral
Forma: cápsula
ATC: Rifampicina

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Enfermedades infecciosas y parasitarias / Rifampicina (010.000.2409.00)



  • ATC: Rifampicina

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. Embarazo
    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
    lactancia: evitar Lactancia: evitar
    lactancia: evitar

    Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antimicobacterias  >  Fármacos para el tratamiento de la tuberculosis  >  Antibióticos


    Mecanismo de acción
    Rifampicina

    Antibiótico sistémico, antituberculoso, bactericida. Inhibe la síntesis de ARN bacteriano.

    Indicaciones terapéuticas
    Rifampicina

    Tuberculosis en todas sus formas (asociado a otros tuberculostáticos). Brucelosis. Erradicación de meningococos en portadores asintomáticos, no enfermos. Alérgicos o con contraindicaciones a otros antibióticos o quimioterápicos. Infecciones causadas por estafilococos (S. aureus, S. epidermidis, cepas polirresistentes) y por enterococos (S. faecalis, S. faecium).

    Posología
    Rifampicina

    Contraindicaciones
    Rifampicina

    Hipersensibilidad a rifamicinas. Enf. hepática activa. I.R. grave (Clcr < 25 ml/min). Porfiria. Concomitancia con: asociación saquinavir/ritonavir, voriconazol.

    Advertencias y precauciones
    Rifampicina

    Antibiograma previo. Tomar formas orales en ayunas. Controlar función hepática en caso de alteración hepática previa o concomitancia con otros hepatotóxicos. Avisar al paciente de que si presenta astenia, anorexia, náuseas, vómitos, ictericia, acuda al médico. Suspender en caso de lesión hepatocelular. Puede aparecer hiperbilirrubinemia en los 1<exp>os<\exp> días de tto., mayor vigilancia. Posible reacción inmunológica con tto. intermitente. Coloración rojiza de orina, esputo, lágrimas, heces, lentes de contacto blandas. Controlar antes del tto. y mín. 1 vez/mes: enzimas hepáticos, bilirrubina, creatinina sérica, recuento sanguíneo y plaquetario.

    Insuficiencia hepática
    Rifampicina

    Contraindicado en enf. hepática activa. Precaución, controlar función hepática en caso de alteración previa o concomitancia con otros hepatotóxicos. Suspender en caso de lesión hepatocelular.

    Insuficiencia renal
    Rifampicina

    Contraindicado con I.R. grave (Clcr < 25 ml/min).

    Interacciones
    Rifampicina

    Véase Contr. Además:
    Precaución, reduce acción de: fenitoína, disopiramida, mexiletina, quinidina, propafenona, tocainida, tamoxifeno, toremifeno, ß-bloqueantes, losartán, diltiazem, nifedipino, verapamilo, digoxina, warfarina, haloperidol, fluconazol, itraconazol, ketoconazol, zidovudina, saquinavir, indinavir, efavirenz, fenobarbital, tiopental, cloranfenicol, claritromicina, doxiciclina, fluorquinolonas, telitromicina, corticoides, ciclosporina, tacrolimús, sirolimús, anticonceptivos hormonales sistémicos, dapsona, quinina, sulfonilureas, tiazolidindionas (rosiglitazona), amitriptilina, nortriptilina, diazepam, fármacos relacionados con benzodiazepinas como zopiclona y zolpidem, analgésicos opioides, clofibrato, anticonceptivos hormonales sistémicos (sustituir por método no hormonal), estrógenos, estatinas metabolizadas por CYP3A4, ondansetrón, imatinib, levotiroxina, metadona, teofilina, gestrinona, prazicuantel, riluzole e irinotecán. Ajustar dosis.
    Disminución mutua de concentración plasmática con: ketoconazol.
    Disminuye concentración de: metabolito activo de enalapril.
    Concentración aumentada por: atovacuona.
    Nivel plasmático disminuido por: PAS (espaciar 8 h).
    Absorción disminuida por: antiácidos (administrar rifampicina mín. 1 h antes).
    Hepatotoxicidad con: halotano (evitar concomitancia), isoniazida (vigilar función hepática).
    Perjudica excreción de: métodos de contraste biliares.
    Lab: inhibición de métodos microbiológicos estándar de determinación de vit B<sub>12<\sub> y folatos en suero, elevación transitoria de prueba de bromosulftaleína y de bilirrubina sérica, falso + de opiáceos en orina con método ICMS.

    Embarazo
    Rifampicina

    En su administración a dosis elevadas, ha mostrado acción teratogénica en roedores. Aunque se ha comunicado que atraviesa la barrera placentaria y aparece en la sangre del cordón umbilical, se desconoce cual es el efecto de la rifampicina, sola o en combinación con otros fármacos antituberculosos, sobre el feto humano. No existen estudios bien controlados con rifampicina en pacientes embarazadas. Por tanto, sólo deberá utilizarse en la mujer embarazada o en aquellas otras en riesgo de estarlo si el beneficio potencial para la paciente justifica el riesgo potencial para el feto.
    Cuando se administra durante las últimas semanas de la gestación, la rifampicina puede provocar hemorragias post-parto en madre y post-natales en hijo, situaciones en la que está indicado el tratamiento con vitamina K.

    Lactancia
    Rifampicina

    La rifampicina se elimina por la leche materna, por lo que la madre tratada prescindirá de la lactancia natural.

    Reacciones adversas
    Rifampicina

    Poco frecuentes: anorexia, náuseas, vómitos, molestias abdominales, diarrea.

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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