BRIDION SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg/2 ml
Nombre local: BRIDION SOLUCIÓN INYECTABLE 200 mg/2 mlPaís: México
Laboratorio: SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V.
Vía: intravenosa
Forma: solución inyectable
ATC: Sugammadex (V03AB35)
Compendio Nacional de Insumos para la Salud
ATC: Sugammadex
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Embarazo
Precaución -
Lactancia: compatible
lactancia: compatible
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Mecanismo de acciónSugammadex
Gamma ciclodextrina modificada, actúa como Agente Selectivo de Unión a Bloqueantes (Selective Relaxant Binding Agent). Forma un complejo con los bloqueantes neuromusculares rocuronio o vecuronio en plasma y por tanto reduce la cantidad de bloqueante neuromuscular disponible para unirse a los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular. Esto produce una reversión del bloqueo neuromuscular inducido por el rocuronio o el vecuronio.
Indicaciones terapéuticasSugammadex
Reversión del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio o vecuronio. Niños y adolescentes: reversión de rutina del bloqueo inducido por rocuronio.
PosologíaSugammadex
ContraindicacionesSugammadex
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesSugammadex
I.H. grave, I.R. grave (no recomendado). Aplicar ventilación mecánica hasta recuperar respiración espontánea adecuada. Esperar 24 h si fuera necesario volver a administrar rocuronio o vecuronio. Si se necesitara un bloqueo neuromuscular antes del tiempo de espera recomendado, utilizar un bloqueante neuromuscular no esteroideo. Cardiopatías, edad avanzada o estados edematosos (retraso de la recuperación). No se recomienda en niños < 2 años.
Insuficiencia hepáticaSugammadex
Precaución en I.H. grave.
Insuficiencia renalSugammadex
Precaución. No se recomienda en I.R. grave.
InteraccionesSugammadex
Retraso en la recuperación del ratio T4/T1 a 0,9 con: toremifeno y ác. fusídico.
Disminuye eficacia de: anticonceptivos hormonales.
Lab: interfiere con la determinación de la progesterona en suero.
EmbarazoSugammadex
No existen datos clínicos sobre la exposición de embarazadas a sugammadex. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embriofetal, parto o desarrollo posnatal. Se debe actuar con precaución cuando se administre sugammadex a mujeres embarazadas.
LactanciaSugammadex
Se desconoce si sugammadex se excreta en la leche materna humana. En estudios en animales se ha observado que sugammadex se excreta en la leche materna. La absorción oral de ciclodextrinas es por lo general baja y no se prevé que tenga efectos sobre el lactante tras la administración de una dosis única a la mujer durante el periodo de lactancia. Sugammadex puede utilizarse durante la lactancia.
Reacciones adversasSugammadex
Complicación de la anestesia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
