bonalfa cutaneous emulsion 2 µg/g ( Japón Japón)

Clase ATC: d05ax04 - Tacalcitol

Tacalcitol

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Tacalcitol

Análogo de vit. D que inhibe la hiperproliferación de queratinocitos, estimula su diferenciación y modula el proceso inflamatorio.

Indicaciones terapéuticas
Tacalcitol

Psoriasis vulgaris.

Posología
Tacalcitol

Contraindicaciones
Tacalcitol

Hipersensibilidad a tacalcitol, hipercalcemia u otras alteraciones del metabolismo del Ca.

Advertencias y precauciones
Tacalcitol

Psoriasis pustular generalizada o eritrodérmica exfoliativa; I.R. Monitorizar la concentración sérica de Ca, si se observa hipercalcemia suspender. Evitar contacto con ojos y cuero cabelludo. La luz UV puede degradarlo, en tto. combinado, administrar por la noche. No recomendado en niños.

Insuficiencia renal
Tacalcitol

Precaución. Monitorizar.

Interacciones
Tacalcitol

No es probable que existan interacciones con preparados multivitamínicos con un contenido de vitamina D de hsat 500 UI.

Embarazo
Tacalcitol

No se ha determinado la seguridad durante el embarazo. Solo debe utilizarse en el embarazo cuando no existen alternativas más seguras.

Lactancia
Tacalcitol

Evitar. Se desconoce si se excreta. Durante la lactancia no aplicar sobre los pechos.

Reacciones adversas
Tacalcitol

Picor, eritema, quemazón, parestesia.

Monografías Principio Activo: 17/05/2016

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