bleomicina mylan polvo y disolv. para sol. iny. 15000 ui ( España España)

Clase ATC: l01dc01 - bleomicina

Bleomicina

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Antineoplásicos e inmunomoduladores  >  Antineoplásicos  >  Antibióticos citotóxicos y sustancias relacionadas  >  Otros antibióticos citotóxicos


Mecanismo de acción
Bleomicina

Antineoplásico de tipo glucopeptídico. Actúa produciendo radicales libres fuertemente reactivos, dando lugar a una fragmentación de cadenas de ADN.

Indicaciones terapéuticas
Bleomicina

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, genitales externos y cuello del útero. Linfoma de Hodgkin. Linfomas no Hodgkiniano de malignidad intermedia o alta en ads. Carcinoma testicular (seminoma y no seminoma).Terapia intrapleural de derrame pleural maligno.

Posología
Bleomicina

Contraindicaciones
Bleomicina

Hipersensibilidad a bleomicina, infección pulmonar aguda o función pulmonar gravemente reducida, toxicidad pulmonar relacionada con bleomicina o función pulmonar reducida que puede ser indicativo de toxicidad pulmonar relacionada con bleomicina, ataxia telangiectasia, lactancia.

Advertencias y precauciones
Bleomicina

I.R., I.H., ancianos, niños, toxicidad pulmonar, estudio regular de la función pulmonar hasta 8 sem después de finalizar el tto. La toxicidad pulmonar aumenta con una dosis acumulada de 400 U, pero también se puede producir con una dosis menor, en particular, en ancianos, con función hepática o renal reducida, con previa afectación pulmonar, anterior a la radiación de los pulmones, y si reciben oxígeno. Cáncer de pulmón.

Insuficiencia hepática
Bleomicina

Precaución.

Insuficiencia renal
Bleomicina

Precaución. Con aclaramiento de creatinina <35 ml/min, la eliminación de bleomicina se retrasa. I.R. moderada: 75% de la dosis normal administrada a intervalos de dosificación normales. I.R. grave: 50% de la dosis normal administrada a intervalos de dosificación normales.

Interacciones
Bleomicina

Disminuye el efecto de: digoxina, fenitoína, fosfofenitoína.
oxicidad pulmonar aumentada por: cisplatino, oxigeno, radioterapia, carmustina, mitomicina-C, ciclofosfamida y metotrexato.
Efecto inactivado in vitro por: ác. ascórbico y riboflavina.
Excesiva inmunosupresión con riesgo de linfoproliferación con: ciclosporina, tacrolimús.

Embarazo
Bleomicina

Los datos documentados disponibles sobre el uso de bleomicina en mujeres embarazadas son insuficientes. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. En base a los resultados de estudios en animales y la eficacia farmacológica del producto, hay un riesgo potencial de anormalidades embrionales y fetales.

Lactancia
Bleomicina

Se desconoce si la bleomicina o los metabolitos se exc
retan por la leche materna.
Debido a los posiblemente muy dañinos efectos para el bebé, durante el tratamiento con bleomicina, la lactancia está contraindicada.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Bleomicina

No hay datos que indiquen que bleomicina afecta a la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Sin embargo, dados sus efectos adversos, tales como cansancio, náuseas y vómitos, la bleomicina puede influir en la capacidad para conducir y/o utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Bleomicina

Anorexia, fatiga, náuseas, fiebre; neumonía intersticial; daño en mucosas o en la piel, hiperpigmentación linear que incluye prurito, engrosamiento, hiperqueratosis, enrojecimiento, sensibilidad e inflamación de las yemas de los dedos, eritema y exantema principalmente en manos y pies, estrías, ampollas, cambios en las uñas, inflamación por la presión de lugares sensibles, tales como codos y pérdida del cabello; dolor en los músculos y extremidades; hipotensión arterial, tromboflebitis local y oclusión venosa después de la administración IV; reaciones anafilácticas;

Monografías Principio Activo: 19/05/2016

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