BEZAFIBRAT ARENA tablet 200 mg
Nombre local: BEZAFIBRAT ARENA Comprimat 200 mgPaís: Rumanía
Laboratorio: Arena Group S.A.
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Bezafibrato
ATC: Bezafibrato
-
Lactancia: evitar
lactancia: evitar -
Produce reacciones de fotosensibilidad
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema cardiovascular > Agentes modificadores de los lípidos > Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos > Fibratos
Mecanismo de acciónBezafibrato
Disminuye los niveles elevados de lípidos sanguíneos (triglicéridos y colesterol). Los niveles de VLDL y LDL se reducen, los de HDL aumentan.
Indicaciones terapéuticasBezafibrato
Trastornos del metabolismo lipídico (triglicéridos, colesterol, o ambos) junto con medidas no farmacológicas.
PosologíaBezafibrato
Modo de administraciónBezafibrato
Vía oral.
- Comprimido liberación inmediata: administrar preferentemente después de las comidas. Ingerir sin masticar y con líquido suficiente.
- Comprimido liberación prolongada: administrar preferentemente después de la cena.
ContraindicacionesBezafibrato
Hipersensibilidad; enf. hepática; alteración vesícula biliar con o sin colelitiasis; I.R. (Clcr < 15 ml/min) (comp. liberación inmediata) o I.R. (Clcr< 60 ml/min) (comp. liberación prolongada) o dializados o síndrome nefrótico; fotoalergia o reacciones fototóxicas conocidas a fibratos; embarazo y lactancia; con maleato de perhexilina o con IMAO, mayor riesgo de toxicidad hepática.
Advertencias y precaucionesBezafibrato
Control medidas dietéticas. Suspender si no hay respuesta en 3-4 meses. Monitorización hematológicos y renal periódica. Riesgo de rabdomiólisis (interrumpir si aparece miopatía; administración conjunta con estatinas aumenta el riesgo de rabdomiólisis). No recomendado en niños.
Insuficiencia hepáticaBezafibrato
Contraindicado en enfermedad hepática.
Insuficiencia renalBezafibrato
Comprimidos liberación inmediata: I.R. (Clcr >60 ml/min): 200 mg/8 h; I.R. (Clcr 60-40 ml/min): 200 mg/12 h; I.R. (Clcr 40-15 ml/min): 200 mg/cada 1 ó 2 días; I.R. (Clcr <15 ml/min): contraindicado. Comprimidos liberación prolongada: I.R. (Clcr >60 ml/min): 400 mg/día. Monitorizar función renal.
InteraccionesBezafibrato
Potencia acción de: anticoagulantes cumarínicos.
Aumenta acción de: sulfonilureas e insulina.
Absorción disminuida por: resinas de intercambio iónico (transcurrir al menos 2 h entre administración de ambos fármacos).
EmbarazoBezafibrato
No se dispone de datos clínicos de bezafibrato en mujeres embarazadas. Por tanto, está contraindicado durante la gestación.
LactanciaBezafibrato
No se dispone de datos si se excreta en la leche materna. Por tanto está contraindicado durante el periodo de lactancia.
Reacciones adversasBezafibrato
Anorexia, sensación de opresión del estómago, náuseas; prurito o urticaria; ligeros incrementos en la creatinina sérica; debilidad muscular, mialgia y calambres musculares; aumentos de CK.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
