BENAXIMA SOLUCIÓN INYECTABLE 1 g/4 ml

Nombre local: BENAXIMA SOLUCIÓN INYECTABLE 1 g/4 ml
País: México
Laboratorio: LEMERY, S.A. DE C.V.
Vía: intramuscular
Forma: polvo y disolvente para solución inyectable
ATC: Cefotaxima (J01DD01)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Enfermedades infecciosas y parasitarias / Cefotaxima sódica (010.000.1935.00)



  • ATC: Cefotaxima

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo
    Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar Lactancia: evitar
    lactancia: evitar

    Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Otros antibacterianos betalactámicos  >  Cefalosporinas de tercera generación


    Mecanismo de acción
    Cefotaxima

    Bactericida. Inhibe síntesis de pared celular bacteriana.

    Indicaciones terapéuticas
    Cefotaxima

    Infecciones por gérmenes sensibles: ORL; tracto respiratorio inferior (exacerbación aguda de bronquitis crónica incluida), neumonía nosocomial; urinarias complicadas (pielonefritis); ETS (EPI, prostatitis, gonocócica); bacteriemia y endocarditis bacteriana; meningitis (salvo causada por listeria) y otras infecciones del SNC; osteoarticulares; complicadas de piel y tejidos blandos; abdominales (peritonitis, tracto biliar).

    Posología
    Cefotaxima

    Contraindicaciones
    Cefotaxima

    Hipersensibilidad a cefalosporinas, antecedente de hipersensibilidad inmediata a cefalosporinas.

    Advertencias y precauciones
    Cefotaxima

    Antecedente de hipersensibilidad a penicilinas por riesgo de reacción alérgica cruzada (vigilancia estrecha en 1ª administración). I.R. grave, ajustar dosis. Vigilar función renal en ancianos, I.R. y asociado con aminoglucósidos, diuréticos potentes (furosemida) u otros nefrotóxicos (puede potenciar nefrotoxicidad). Suspender si aparece diarrea intensa, por posible colitis pseudomembranosa. Tto. prolongado: riesgo de sobreinfección por organismos resistentes, y de leucopenia, neutropenia y raramente de agranulocitosis (monitorizar leucocitos si tto. > 7-10 días, suspender en caso de neutropenia). Riesgo de encefalopatía (con dosis elevadas e I.R.). Notificadas reacciones cutáneas graves de tipo vesiculoso.

    Insuficiencia renal
    Cefotaxima

    Precaución. Vigilar función y ajustar dosis si Clcr < 5 ml/min: ½ dosis habitual. Hemodiálisis: según gravedad, 1-2 g/día. Riesgo de encefalopatía si dosis altas.

    Interacciones
    Cefotaxima

    Véase Prec. Además:
    Excreción retrasada por: probenecid.
    Reduce concentración plasmática de: estrógenos y gestágenos, emplear método anticonceptivo no hormonal.
    Lab: falso + en prueba de Coombs directa y glucosa en orina por método de reducción.

    Embarazo
    Cefotaxima

    Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva. Sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. No se ha establecido su seguridad y atraviesa la barrera placentaria. No debe administrarse durante el embarazo a menos que el beneficio supere los riesgos potenciales.

    Lactancia
    Cefotaxima

    La cefotaxima se excreta a través de la leche materna. No pueden descartarse efectos sobre la flora intestinal fisiológica del lactante que pueden conducir a diarrea, colonización por levaduras como los hongos y sensibilización del lactante. Debe valorarse la interrupción de la lactancia materna o la suspensión del tratamiento evaluando los beneficios de la lactancia para el bebé y los del tratamiento para la madre.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Cefotaxima

    No hay evidencia que indique que la cefotaxima perjudica directamente la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Dosis altas de cefotaxima, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, podrían causar encefalopatía (por ejemplo alteración de la consciencia, movimientos anormales y convulsiones). Si ocurren este tipo de reacciones, se debe aconsejar a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas.

    Reacciones adversas
    Cefotaxima

    Exantema, prurito, urticaria, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea. En administración IM: dolor en lugar de iny.

    Monografías Principio Activo: 24/11/2016

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