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Cefixima

Embarazo

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Lactancia: evitar

lactancia: evitar

Mecanismo de acción
Cefixima

Bactericida. Inhibe la síntesis de pared bacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Cefixima

Faringitis y amigdalitis por S. pyogenes. Bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica y neumonías por B. catarrhalis, S. pneumoniae y H. influenzae. Otitis media y sinusitis aguda por H. influenzae, B. catarrhalis, S. pyogenes y S. pneumoniae. Infección urinaria no complicada por E. coli y P. mirabilis.

Posología
Cefixima

Modo de administración
Cefixima

Vía oral. Las cáps. deben tragarse enteras, sin masticar y acompañadas de un poco de líquido. Puede tomarse con o sin alimentos.

Contraindicaciones
Cefixima

Hipersensibilidad a cefalosporinas; reacción de hipersensibilidad previa, inmediata o intensa a la penicilina o a cualquier antibiótico betalactámico.

Advertencias y precauciones
Cefixima

Si aparece reacción de hipersensibilidad suspender el tto.; I.R. con Clcr < 20 ml/min; no recomendado en niños y adolescentes con I.R.; vigilar función renal en tto. concomitante con aminoglucósidos, polimixina B, colistina u otros diuréticos del asa en dosis elevadas; riesgo de sobreinfección por microorganismos no sensibles, colitis pseudomembranosa y de reacciones cutáneas intensas como síndrome de hipersensibilidad inducido por fármacos (síndrome DRESS) o reacciones cutáneas ampollosas (necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson) (suspender el tto. si aparece); asma y diátesis alérgica; no recomendado en niños < 12 años (formas sólidas) o prematuros, recién nacidos y < 6 meses (formas líquidas); no recomendado con alteración gastrointestinal severa que incluya náuseas y vómitos.

Insuficiencia renal
Cefixima

Precaución. Ajustar dosis con Clcr < 20 ml/min y hemodializados: máx. 200 mg/24 h, monitorizar.

Interacciones
Cefixima

Nefrotoxicidad con: diuréticos potentes, aminoglucósidos, colistina, polimixina, viomicina, cloranfenicol.
Biodisponibilidad aumentada por: bloqueadores de canales del Ca (no se recomienda ajustar dosis).
Monitorizar parámetros de coagulación con: anticoagulantes cumarínicos.
Reduce la eficacia de: anticonceptivos orales (tomar medidas anticonceptivas no hormonales complementarias).
Lab: falso + en test de Coombs, y glucosa y cetonas en orina mediante métodos reductores.

Embarazo
Cefixima

No se dispone de datos suficientes. Estudios en animales no indican que tenga efectos nocivos directos o indirectos en el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo posnatal. Valorar beneficio/riesgo.

Lactancia
Cefixima

Se ignora si la cefixima se excreta en la leche materna. En estudios no clínicos se ha demostrado que la cefixima se excreta en la leche de los animales. La decisión de seguir o no con la lactancia o con el tratamiento con cefixima debe tomarse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con cefixima para la mujer. Pero hasta que se disponga de más datos clínicos no debe recetarse cefixima a las mujeres en período de lactancia.

Reacciones adversas
Cefixima

Diarrea, heces blandas.

&copy; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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