AVODART CÁPSULAS 0,5 mg

Nombre local: AVODART CÁPSULAS 0,5 mg
País: México
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S.A. DE C.V.
Vía: Vía oral
Forma: cápsula
ATC: Dutasterida

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Nefrología y Urología / Dutasterida (010.000.5319.00)


  • Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Nefrología y Urología / Dutasterida (010.000.5319.01)



  • ATC: Dutasterida

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto. Embarazo
    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
    lactancia: evitar Lactancia: evitar
    lactancia: evitar

    Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Urológicos  >  Medicamentos usados en la hipertrofia prostática benigna  >  Inhibidores de la testosterona-5-alfa reductasa


    Mecanismo de acción
    Dutasterida

    Reduce los niveles circulantes de dihidrotestosterona (DHT), inhibiendo las isoenzimas tipo 1 y tipo 2 de la 5 alfa-reductasa, que son las responsables de la conversión de la testosterona a 5 alfa-DHT.

    Indicaciones terapéuticas
    Dutasterida

    Tto. de síntomas moderados-graves de hiperplasia benigna de próstata (HBP). Reducción del riesgo de retención aguda de orina y de cirugía en pacientes con síntomas de HBP de moderados a graves.

    Posología
    Dutasterida

    Modo de administración
    Dutasterida

    Vía oral. Administrar con o sin alimentos. Tragar enteras y no masticar o abrir ya que el contacto con el contenido de la cápsula puede provocar irritación de la mucosa orofaríngea.

    Contraindicaciones
    Dutasterida

    Hipersensibilidad a dutasteride o a otros inhibidores de la 5-alfa reductasa, I.H. grave, mujeres, niños y adolescentes.

    Advertencias y precauciones
    Dutasterida

    I.H. leve-moderada; I.R; mujeres, niños y adolescentes (evitar contacto con cáps. rotas). Se recomienda tacto rectal, determinación y evaluación del antígeno específico prostático antes y durante tto. Riesgo de malformaciones genitales externas en fetos varones (tomar medidas anticonceptivas la compañera del paciente en tto.). Puede reducir la fertilidad masculina.

    Insuficiencia hepática
    Dutasterida

    Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve-moderada (falta de estudios).

    Insuficiencia renal
    Dutasterida

    Precaución (falta de estudios).

    Interacciones
    Dutasterida

    Concentración en suero aumentada por: ritonavir, indinavir, nefazodona, itraconazol, ketoconazol.

    Embarazo
    Dutasterida

    Al igual que el resto de los inhibidores de la 5 alfa-reductasa, dutasterida inhibe la conversión de testosterona a dihidrotestosterona y puede, si se administra a una mujer que gesta un feto masculino, inhibir el desarrollo de los órganos genitales externos del feto. Se han encontrado pequeñas cantidades de dutasterida en el semen de sujetos que recibían 0,5 mg de dutasterida diarios. Basándose en los estudios en animales, es improbable que un feto masculino se vea afectado negativamente, si su madre se ve expuesta al semen de un paciente tratado con dutasterida (el riesgo es mayor durante las primeras 16 semanas de embarazo). Sin embargo, como ocurre con todos los inhibidores de la 5 alfa-reductasa, se recomienda que el paciente evite la exposición de su compañera al semen mediante la utilización de un preservativo cuando su compañera esté o pueda estar embarazada.

    Lactancia
    Dutasterida

    Se desconoce si se excreta por leche materna.

    Reacciones adversas
    Dutasterida

    Impotencia, alteración (disminución) de la libido, trastornos en la eyaculación, trastornos de la mama (incluyendo aumento de tamaño de la mama y/o dolor mamario a la palpación).

    Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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