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Simvastatina y ezetimiba

Embarazo

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Lactancia: evitar

lactancia: evitar

Produce reacciones de fotosensibilidad

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Mecanismo de acción
Simvastatina y ezetimiba

Hipolipemiante que inhibe selectivamente la absorción intestinal del colesterol y esteroles vegetales relacionados e inhibe la síntesis endógena del colesterol.

Indicaciones terapéuticas
Simvastatina y ezetimiba

- Prevención de acontecimientos cardiovasculares:
Está indicado para reducir el riesgo de acontecimientos cardiovasculares en pacientes con cardiopatía coronaria (CC) y antecedentes de síndrome coronario agudo (SCA), estén o no previamente tratados con una estatina.
- Hipercolesterolemia:
Está indicado como tratamiento complementario a la dieta en pacientes con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigota y no familiar) o hiperlipidemia mixta cuando el uso de un producto en combinación se considera adecuado: pacientes no controlados adecuadamente con una estatina sola; pacientes ya tratados con una estatina y ezetimiba.
- Hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH):
Está indicado como tratamiento complementario a la dieta en pacientes con HoFH. Los pacientes también pueden recibir tratamientos complementarios (p. ej., aféresis de lipoproteínas de baja densidad [LDL]).

Posología
Simvastatina y ezetimiba

Modo de administración
Simvastatina y ezetimiba

Vía oral. Puede administrarse como una dosis única por la noche.

Contraindicaciones
Simvastatina y ezetimiba

Hipersensibilidad a simvastatina, ezetimiba. Embarazo y lactancia. Enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes inexplicables en las transaminasas séricas. Concomitancia con inhibidores potentes de la CYP3A4 (sustancias que aumentan el AUC aproximadamente 5 veces o más) (p. ej., itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH (p. ej. Nelfinavir), boceprevir, telaprevir, nefazodona y medicamentos que contienen cobicistat). Administración concomitante de gemfibrozilo, ciclosporina o danazol. En pacientes con HoFH, administración concomitante de lomitapida con dosis superiores a 40/10 mg.

Advertencias y precauciones
Simvastatina y ezetimiba

I.H. moderada o grave, no se recomienda. I.R. crónica. Diabetes mellitus, hay evidencias que sugieren que las estatinas aumentan la glucosa en sangre y, en algunos pacientes en riesgo de desarrollo de diabetes, pueden producir niveles de hiperglucemia que requieran cuidados diabéticos. Este riesgo, sin embargo, es compensado por la reducción del riesgo cardiovascular con estatinas, por tanto no debe ser una razón para interrumpir el tratamiento con estatinas. Los pacientes con riesgo deben ser controlados desde el punto de vista clínico y bioquímico de acuerdo con las guías nacionales. Miopatía/rabdomiólisis, el riesgo de miopatía/rabdomiólisis está relacionado con la dosis de simvastatina. La disminución de la actividad de las proteínas transportadoras hepáticas OATP puede aumentar la exposición sistémica de simvastatina ácida y aumentar el riesgo de miopatía y rabdomiólisis. La disminución de la actividad puede originarse por la inhibición producida por la interacción con medicamentos (p. ej. Ciclosporina) o en pacientes que son portadores del genotipo c.521T>C del gen SLCO1B1. Los pacientes portadores del alelo c.521T> C del gen SLCO1B1, que codifica una proteína OATP1B1 menos activa, tienen una mayor exposición sistémica de simvastatina ácida y un incremento del riesgo de miopatía. Se debe tener precaución en pacientes con factores que predisponen a padecer rabdomiólisis. Con el fin de establecer un valor basal de referencia, se debe determinar el nivel de CK antes de empezar el tratamiento en las siguientes situaciones: ancianos (edad > 65 años), género femenino, I.R., hipotiroidismo sin controlar, antecedentes personales o familiares de trastornos musculares hereditarios, antecedentes previos de toxicidad muscular con una estatina o un fibrato, alcoholismo; se debe considerar el balance beneficio/riesgo del tratamiento y se recomienda monitorización clínica. Si los niveles basales de CK están significativamente elevados (> 5 x LSN), no se debe iniciar el tratamiento.
Durante el mismo, si aparece dolor muscular, debilidad o calambres musculares, determinar las concentraciones de CK. Si en ausencia de ejercicio extenuante estos niveles están significativamente elevados (> 5 x LSN), interrumpir el tratamiento. Si los síntomas musculares son graves y producen malestar diario, aunque las concentraciones de CK sean < 5 x LSN, considerar interrumpir el tratamiento. Si se sospecha una miopatía por cualquier razón, el tratamiento debe interrumpirse.

Insuficiencia hepática
Simvastatina y ezetimiba

No se recomienda en I.H. moderada o grave.

Insuficiencia renal
Simvastatina y ezetimiba

Precaución en I.R. grave, I.R. crónica e índice de filtración glomerular <60 ml/min/1,73 m<exp>2<\exp>: 10/20 mg/día por la noche.

Interacciones
Simvastatina y ezetimiba

Concentraciones plasmáticas aumentadas y pueden conducir a un mayor riesgo de miopatía/rabdomiólisis con:
- Inhibidores potentes de CYP3A4, p. ej. Itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH (p. ej. nelfinavir), boceprevir, telaprevir, nefazodona, cobicistat, ciclosporina, danazol, gemfibrozilo. Asociaciónes contraindicadas.
- Otros fibratos, ácido fusídico: no se recomienda.
- Niacina (ácido nicotínico) (>= 1 g/día): no se recomienda para pacientes asiáticos.
- Amiodarona, amlodipino, verapamilo, diltiazem, niacina (>=1 g/día), elbasvir, grazoprevir: no exceder de 20/100 mg de simvastatina/ezetimiba al día.
- Lomitapida: para pacientes con HoFH, no exceder de 40/10 mg de simvastatina/ezetimiba al día.
- Daptomicina: considerar suspender temporalmente el tratamiento en pacientes que toman daptomicina a menos que los beneficios de la administración conjunta superen el riesgo.
- Zumo de pomelo: evitar el zumo de pomelo.
Efecto inhibido (ezetimiba) por: colestiramina.
Efecto y toxicidad potenciada (ezetimiba) por: ciclosporina.

Embarazo
Simvastatina y ezetimiba

Contraindicado. Sin datos clínicos en embarazo. Estudios animales han mostrado toxicidad en la reproducción. Simvastatina: cat. X.

Lactancia
Simvastatina y ezetimiba

Contraindicado durante la lactancia. Los estudios en ratas han demostrado que ezetimiba se excreta en la leche materna. No se sabe si los componentes activos se secretan en la leche materna.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Simvastatina y ezetimiba

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, cuando se conduzcan vehículos o se utilicen máquinas, debe tenerse en cuenta que se han comunicado mareos.

Reacciones adversas
Simvastatina y ezetimiba

Elevación de ALT y/o AST,aumento de la CK sanguínea; mialgia. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: visión borrosa, alteración visual, erupciones liquenoides medicamentosas, rotura muscular, ginecomastia.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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