ARTHRIL CÁPSULAS 100 mg

Nombre local: ARTHRIL CÁPSULAS 100 mg
País: México
Laboratorio: LABORATORIOS QUÍMICA SON´S, S.A. de C.V.
Vía: Vía oral
Forma: cápsula
ATC: Ketoprofeno

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Reumatología y Traumatología / Ketoprofeno (010.000.2504.00)



  • ATC: Ketoprofeno

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto. Embarazo
    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
    lactancia: evitar Lactancia: evitar
    lactancia: evitar
    Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. Produce reacciones de fotosensibilidad
    Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

    Sistema musculoesquelético  >  Antiinflamatorios y antirreumáticos  >  Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos  >  Derivados del ácido propiónico


    Mecanismo de acción
    Ketoprofeno

    Inhibe la ciclooxigenasa, que cataliza la formación de precursores de prostaglandina a partir del ác. araquidónico.

    Indicaciones terapéuticas
    Ketoprofeno

    Artritis reumatoide. Artrosis. Espondilitis anquilosante. Episodio agudo de gota. Cuadros dolorosos asociados a inflamación (dolor dental, traumatismos, dolor post-quirúrgico odontológico). Iny.: tto. de ataque de cuadros agudos con predominio del dolor.

    Posología
    Ketoprofeno

    Modo de administración
    Ketoprofeno

    Vía oral. Administrar durante o al final de una de las principales comidas.

    Contraindicaciones
    Ketoprofeno

    Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo, agudizaciones del asma, rinitis, urticaria o cualquier otro tipo de reacción alérgica a ketoprofeno, AAS u otro AINE); úlcera péptica activa (antecedentes de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación); predisposición hemorrágica; I.H. grave; I.R. grave; 3<exp>er<\exp> trimestre de gestación; insuf. cardiaca grave. Además en sol. iny.: casos de sangrado cerebrovascular o cualquier otro sangrado activo; trastornos hemostáticos o en tratamiento con anticoagulantes.

    Advertencias y precauciones
    Ketoprofeno

    I.H., I.R. y ancianos (mantener mín. dosis efectiva); antecedentes de colitis ulcerosa, enf. de Crohn (exacerban dichas patologías); antecedentes de HTA y/o insuf. cardiaca. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera y ancianos. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enf. coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enf. cerebrovascular, valorar también en tto. de larga duración con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores). Riesgo de reacciones cutáneas al inicio del tto. Enmascara síntomas de infecciones. Control renal y hepático. Interrumpir si aparecen alteraciones visuales. Altera la fertilidad femenina. No recomendado en niños < 15 años.

    Insuficiencia hepática
    Ketoprofeno

    Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. (mantener la mín. dosis efectiva). Control hepático.

    Insuficiencia renal
    Ketoprofeno

    Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. (mantener la mín. dosis efectiva). Control renal.

    Interacciones
    Ketoprofeno

    Aumenta riesgo ulcerogénico y hemorrágico digestivo con: salicilatos, AINE, antiagregantes plaquetarios, corticoides, ISRS.
    Aumenta efecto anticoagulante de: anticoagulantes dicumarínicos.
    Incrementa riesgo de hemorragia con: pentoxifilina, trombolíticos.
    Potencia toxicidad de: litio, metotrexato.
    Riesgo de fallo renal con: diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de angiotensina II.
    Reduce efecto antihipertensor de: ß-bloqueantes, IECA, diuréticos.
    Aclaramiento plasmático reducido por: probenecid.
    Efectos nefrotóxicos aditivos con: ciclosporina, tacrolimús.
    Riesgo incrementado de efectos tóxicos sobre eritrocitos con: zidovudina.

    Embarazo
    Ketoprofeno

    Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto. Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Si utiliza en una mujer que intenta quedarse embarazada, o durante el primer y segundo trimestres de la gestación, la dosis y la duración del tratamiento deben reducirse lo máximo posible.
    Tercer trimestre de la gestación: durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a:
    - Toxicidad cardio-pulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar).
    - Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis.
    - Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas.
    - Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto.
    Consecuentemente, está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.

    Lactancia
    Ketoprofeno

    Evitar. Se desconoce si se excreta en la leche materna. No se recomienda durante el período de lactancia.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Ketoprofeno

    No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, se han descrito efectos adversos sobre el SNC como somnolencia, vértigo o convulsiones.

    Reacciones adversas
    Ketoprofeno

    Dispepsia, náusea, dolor abdominal, vómitos.

    Monografías Principio Activo: 27/01/2016

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