APOPROLE TABLETA 100 MG

Nombre local: APOPROLE TABLETA 100 MG
País: México
Laboratorio: PROTEIN, S.A. DE C.V.
Vía: Vía oral
Forma: comprimido
ATC: Metoprolol

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Cardiología / Metoprolol tartrato (010.000.0572.00)



  • ATC: Metoprolol

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto. Embarazo
    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
    lactancia: precaución Lactancia: precaución
    lactancia: precaución
    Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. Produce reacciones de fotosensibilidad
    Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

    Sistema cardiovascular  >  Betabloqueantes  >  Betabloqueantes  >  Betabloqueantes selectivos


    Mecanismo de acción
    Metoprolol

    Cardioselectivo que actúa sobre receptores ß<sub>1<\sub> del corazón. Sin efecto estabilizador de membrana, ni actividad simpaticomimética intrínseca.

    Indicaciones terapéuticas
    Metoprolol

    Oral: HTA; angina de pecho, arritmias cardiacas (taquicardia supraventricular), tto. de mantenimiento después del infarto de miocardio, profilaxis de la migraña. Forma retard: trastornos cardiacos funcionales con palpitaciones. Forma no retard: hipertiroidismo. IV: arritmias (taquicardia supraventricular), infarto de miocardio confirmado o sospechado.

    Posología
    Metoprolol

    Modo de administración
    Metoprolol

    Vía oral.
    - Comprimidos: administrar en ayunas. La dosis debe ser ajustada individualmente a cada paciente.
    - Comprimidos de liberación prolongada: administrar de una sola dosis diaria, puede ser tomado con o sin alimento, ser ingeridos con ayuda de líquidos. Los comprimidos o sus mitades no deben ser masticados ni triturados.

    Contraindicaciones
    Metoprolol

    Hipersensibilidad a metoprolol, a otros betabloqueantes; bloqueo auriculoventricular de 2º y 3<exp>er<\exp> grado; insuf. Cardiaca descompensada (edema pulmonar, hipoperfusión o hipotensión); con tto. inotrópico continuo o intermitente que actúe por antagonismo con receptores ß; bradicardia sinusal; síndrome del seno enfermo (a menos que tenga implantado un marcapasos permanente), shock cardiogénico, trastorno circulatorio arterial periférico grave; infarto de miocardio con ritmo cardiaco < 45 ppm, un intervalo P-Q > 0,24 seg o presión sistólica < 100 mm Hg.

    Advertencias y precauciones
    Metoprolol

    I.H. grave; asma (ajustar dosis), insuf. cardiaca, feocromocitoma (administrar junto con un alfabloqueante), intervención quirúrgica (informar al anestesista que está en tto.). Puede agravar los síntomas de trastornos circulatorios arteriales periféricos y raramente agravar los trastornos de conducción auriculoventricular preexistentes de grado moderado. Si se presenta agravamiento de bradicardia, administrar dosis más bajas o interrumpir gradualmente tto. Riesgo de acontecimientos coronarios durante la retirada del ß-bloqueante. Monitorización cardíaca.

    Insuficiencia hepática
    Metoprolol

    Precaución. Alteración grave de la función hepática (anastomosis hepáticas) debe considerarse reducción de dosis.

    Interacciones
    Metoprolol

    En asociación con clonidina si es necesario discontinuar tto., interrumpir 1º el ß-bloqueante varios días antes.
    Potencia efecto inotrópico negativo y dromotrópico negativo de: quinidina y amiodarona.
    Efecto cardiopresor aumentado con: anestésicos inhalados.
    Concentración plasmática disminuida por: rifampicina.
    Concentración plasmática aumentada por: cimetidina.
    Efecto reducido por: indometacina.
    Modifica concentración de glucosa en diabéticos tratados con: hipoglucemiantes.
    Aumenta toxicidad de: lidocaína.
    No deben administrarse antagonistas del calcio del tipo verapamilo por vía IV con betabloqueantes.

    Embarazo
    Metoprolol

    No debe utilizarse durante el embarazo a menos que su utilización se considere imprescindible. Los ß-bloqueantes pueden causar efectos secundarios como bradicardia en el feto, en el recién nacido.

    Lactancia
    Metoprolol

    No debe utilizarse durante la lactancia a menos que su utilización se considere imprescindible. Los ß-bloqueantes pueden causar efectos secundarios como bradicardia en el lactante. Sin embargo, la cantidad de metoprolol ingerida a través de la leche materna resulta insignificante en relación con un posible efecto ß-bloqueante en el niño, si la madre está tratada con metoprolol a dosis terapéuticas habituales.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Metoprolol

    Los pacientes deben comprobar su reacción antes de conducir vehículos o utilizar máquinas debido a la posible aparición de mareo o cansancio.

    Reacciones adversas
    Metoprolol

    Bradicardia, hipotensión postural, manos y pies fríos, palpitaciones; cansancio, cefaleas; náuseas, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento; disnea de esfuerzo.

    Monografías Principio Activo: 21/06/2018

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